Allele vs. Gène

UN gène est un étirement d'ADN ou d'ARN qui détermine un certain trait. Les gènes mutent et peuvent prendre deux ou plusieurs formes alternatives; un allèle est l'une de ces formes d'un gène. Par exemple, le gène de la couleur des yeux a plusieurs variations (allèles) comme un allèle pour la couleur des yeux bleus ou un allèle pour les yeux bruns.

Un allèle se trouve à un endroit fixe sur un chromosome. Les chromosomes se produisent par paires, donc les organismes ont deux allèles pour chaque gène - un allèle de chaque chromosome de la paire. Puisque chaque chromosome de la paire provient d'un parent différent, les organismes héritent d'un allèle de chaque parent pour chaque gène. Les deux allèles hérités des parents peuvent être les mêmes (homozygotes) ou différents (hétérozygotes).

Tableau de comparaison

Tableau de comparaison des allèles contre les gènes

	Allèle	Gène
Fait référence à	Une variation spécifique d'un gène.	Une section d'ADN qui contrôle un certain trait.
Exemples	Yeux bleus, yeux verts, taper un sang, peau noire, peau blanche	Couleur des yeux, groupe sanguin, couleur de la peau

Fonction

Un gène est un étirement d'ADN qui code pour un polypeptide via une chaîne d'ARN. Ces chaînes codées conduisent à des «traits» chez un individu, comme la couleur des yeux et le groupe sanguin. Un gène est l'unité de base de l'hérédité.

Un allèle est une variation d'un gène. Les gènes se présentent sous de nombreuses formes, ou allèles, qui conduisent au codage de différentes chaînes d'ARN et, par conséquent, à différents traits.

Génotype et phénotype

Le génotype est l'ensemble réel d'allèles transportés par l'organisme. Cela inclut les allèles qui ne sont pas "exprimés." je.e., les allèles qui ne finissent pas par influencer le trait spécifique pour lequel ils codent. D'un autre côté, le phénotype est l'expression des gènes. je.e., Les traits spécifiques qui sont observés à la suite de la composition génétique de l'organisme.

Pour plus d'informations, voir le génotype vs phénotype.

Homozygotes et hétérozygotes

Chaque organisme a deux allèles pour chaque gène, un sur chaque chromosome. Si les deux allèles sont les mêmes (e.g., les deux codants pour les yeux bleus), ils sont appelés homozygotes. S'ils sont différents (e.g., Un pour les yeux bleus et un pour les yeux bruns), ce sont des hétérozygotes. Dans le cas des hétérozygotes, l'individu peut "exprimer" une ou une combinaison des deux traits.

Dominant et récessif

Les allèles peuvent être dominants ou récessifs. Un allèle dominant est celui qui sera toujours exprimé s'il est présent. Par exemple, l'allèle pour la maladie de Huntington est dominant, donc si un individu hérite d'un allèle pour Huntington à un seul des parents, ils auront la maladie. D'un autre côté, un allèle récessif est celui qui ne sera exprimé que s'il se trouve sur les deux gènes.

Exemples

Gregor Mendel a fait un travail approfondi avec les plantes pour identifier les modèles dans les phénotypes (traits exprimés) et déterminer quels allèles étaient dominants et récessifs. L'étude des allèles peut aider à prédire les traits de la progéniture en fonction des gènes des parents. Par exemple, si l'allèle pour la couleur des yeux bruns (haut du boîtier B) est dominant et que l'allèle pour la couleur des yeux bleus (minuscules b) est récessif, les différentes combinaisons de génotype et de phénotype peuvent être déterminées à l'aide d'un diagramme carré Punnett.

Les allèles de couleur brun et bleu chez les parents indiquent 75% de chances que la progéniture ait les yeux bruns.

Les deux parents de cet exemple ont des allèles hétérozygotes - pour la couleur des yeux bruns (dominants) et bleus (récessifs). L'une ou l'autre de ces allèles peut être héritée par la progéniture de chaque parent. Le diagramme carré Punnett montre toutes les combinaisons d'allèles hérités et marque le phénotype résultant de la couleur des yeux. Étant donné que la couleur des yeux brunes est l'allèle dominant et que 3 possibilités sur 4 entraînent au moins un allèle de couleur de l'œil marron étant hérité, la probabilité que la progéniture aura des yeux bruns est de 75%.

Petits pois

Un diagramme carré Punnett prédit le résultat d'une expérience croisée ou de reproduction particulière. Dans cet exemple de pois, un parent a le récessif oui Ensemble d'allèles et un autre parent a Oui (hétérozygote) Ensemble d'allèles. Le diagramme trace les 4 combinaisons possibles d'allèles héréditaires dans la progéniture et prédit le phénotype résultant dans chaque cas. La couleur jaune est déterminée par l'allèle dominant Y et la couleur verte est déterminée par un allèle récessif. Ainsi, la probabilité que les pois résultants ayant un phénotype de couleur jaune sont de 50% et celui de la couleur verte est de 50%.

Un carré Punnett pour la couleur des pois.

Groupe sanguin

Un autre exemple est les groupes sanguins chez l'homme. Au Locus Gene, trois allèles-ia, ib et compatibilité IO-détermine des transfusions sanguines. Un individu a l'un des six génotypes possibles (AA, AO, BB, BO, AB et OO) qui produisent l'un des quatre phénotypes possibles: "A" (produit par AA homozygotes et ao génotypes hétérozygotes), "B" (produit par BB génotypes homozygotes et bo hétérozygotes), "ab" hétérozygotes, et "o" homozygotes.

Il est maintenant connu que chacun des allèles A, B et O est en fait une classe d'allèles multiples avec différentes séquences d'ADN qui produisent des protéines avec des propriétés identiques: plus de 70 allèles sont connus au locus ABO. Un individu avec du sang de type A "peut être un hétérozygote AO, un homozygote AA ou un hétérozygote A'A avec deux allèles différents 'A'.

Allèles sauvages et mutants

Les allèles "sauvages" sont utilisés pour décrire les caractères phénotypiques vus dans la population «sauvage» de sujets comme les mouches des fruits. Alors que les allèles sauvages sont considérés comme dominants et normaux, les allèles "mutants" sont récessifs et nuisibles. Les allèles sauvages seraient homozygotes dans la plupart des loci gènes. Les allèles mutants sont homozygotes dans une petite fraction de loci gènes et sont considérés comme infectés par une maladie génétique et plus fréquemment sous forme hétérozygote dans les "porteurs" pour l'allèle mutant. La plupart du temps, tous les loci de gènes sont polymorphes avec de multiples variations d'allèles dans lesquels les variations génétiques produisent principalement les traits phénotypiques évidents.