Différence entre l'acromégalie et le gigantisme

L'acromégalie est une surexcrétion de l'hormone de croissance qui commence à l'âge adulte. Le gigantisme est une surexrrétion de l'hormone de croissance qui commence dans l'enfance.

Qu'est-ce que l'acromégalie?

Définition de l'acromégalie:

L'acromégalie est la surenchère hormone de croissance de l'hypophyse à partir d'un certain temps entre 20 et 40 ans. 

Symptômes d'acromégalie:

Les premiers symptômes sont des changements dans le visage, avec un aspect grossier apparaissant. Les pieds et les mains gonflent également. Des changements d'apparence supplémentaires incluent le développement de poils grossières et une peau épaisse obscurcie. Les glandes du corps augmentent en taille et la production de sueur augmente. L'augmentation de la sueur entraîne parfois une mauvaise odeur corporelle. La mâchoire dépasse également et la langue peut changer de forme et de taille. Les problèmes nerveux peuvent également se développer.

Diagnostic et causes d'acromégalie:

L'acromégalie peut être diagnostiquée en mesurant et en remarquant des niveaux élevés d'hormones de croissance dans le plasma sanguin et par des scans CT ou IRM. Ces analyses peuvent montrer une tumeur hypophysaire présente la surenchère. La condition est causée par une hypersécrétion de l'hormone de croissance qui commence à l'âge adulte après la fermeture des épiphyses. Cela peut être le résultat d'une tumeur hypophysaire non cancéreuse ou d'une tumeur de la glande non-différenciation dans une région différente du cerveau, dans les poumons ou le pancréas.

Complications impliquées dans l'acromégalie:

L'une des grandes complications de l'acromégalie est le développement de la cardiomyopathie, dans laquelle le cœur s'élargit; Cela provoque alors des problèmes avec la fonction cardiaque. Il peut également y avoir des problèmes croissants avec le système respiratoire et avec le métabolisme des lipides et du glucose.

Traitement de l'acromégalie:

La chirurgie dans laquelle la tumeur est retirée est une option de traitement possible, la radiothérapie peut également aider. Parfois, des médicaments tels que l'ocréotide peuvent être utilisés pour réduire la quantité d'hormone de croissance qui est sécrétée, d'autres médicaments tels que le pegvisomant peuvent être utilisés, ce qui bloque réellement les récepteurs de l'hormone. Ce dernier médicament arrête alors les effets de l'hormone.

Qu'est-ce que le gigantisme?

Définition du gigantisme:

Le gigantisme est le trouble dans lequel des quantités excédentaires d'hormone de croissance sont sécrétées de l'hypophyse pendant l'enfance d'une personne. Il se produit avant que les plaques épiphysaires (croissance) des os se réunissent et fusionnent.

Symptômes du gigantisme:

Il y a une croissance inhabituelle des muscles, des organes et des os pour qu'un enfant soit plus grand, y compris plus grand que d'habitude, pour son âge de développement. Il peut y avoir des symptômes tels que une vision floue, un début retardé des changements pubescents, une double vision, un front et une mâchoire très proéminent, une production de sueur accrue et de grandes mains et pieds. Les patients peuvent également se sentir très fatigués et leurs traits faciaux peuvent s'épaissir.

Diagnostic et causes du gigantisme:

La condition peut être diagnostiquée chez un enfant à partir d'un test sanguin où les niveaux d'hormones de croissance et de facteur de croissance de type insuline (IGF-1). Une IRM ou une tomodensitométrie peut montrer s'il y a un adénome hypophysaire (tumeur). Elle est souvent causée par cette tumeur bénigne non cancéreuse de l'hypophyse provoquant une surexcrétion de l'hormone de croissance. Certains syndromes peuvent également provoquer la condition, y compris le syndrome de McCune-Albright et le complexe de Carney. La neurofibromatose et certaines néoplasies endocriniennes peuvent également provoquer le trouble.

Complications du gigantisme:

Le traitement de l'état peut entraîner des problèmes métaboliques, notamment avec le métabolisme du glucose et des lipides. Si ce n'est pas traité, le cœur peut agrandir entraînant des problèmes cardiovasculaires plus tard dans la vie.

Traitement du gigantisme:

Le gigantisme est souvent traité en utilisant des médicaments qui aident à réduire la surproduction de l'hormone de croissance ou bloque les récepteurs auxquels l'hormone se lie. Le médicament pegvisomant est parfois utilisé, ainsi que la radiothérapie.

Différence entre l'acromégalie et le gigantisme?

1. Définition

L'acromégalie est un trouble dans lequel il y a un excès d'hormone de croissance sécrétée à partir de 20 à 40 ans. Le gigantisme est un trouble dans lequel il y a un excès d'hormone de croissance sécrétée pendant l'enfance.

2. Étape de la vie

L'acromégalie se développe de début à l'âge adulte au milieu. Le gigantisme se développe toujours pendant l'enfance avant que les plaques de croissance des os aient fusionné. 

3. Caractéristiques faciales

Dans l'acromégalie, la langue change souvent de taille et de forme, la mâchoire sortait également et les lèvres s'épaissit. Dans le gigantisme, la mâchoire devient proéminente et le front fait saillie.

4. Hauteur

Une personne atteinte d'acromégalie ne subit pas une augmentation de la taille car la condition commence à l'âge adulte. Une personne atteinte de gigantisme a une hauteur accrue parce que ce sont des enfants qui grandissent encore.

5. Début de la puberté

L'acromégalie se développe après la puberté et à l'âge adulte, donc le début n'est pas affecté. Le gigantisme se développe avant la puberté et peut donc entraîner un retard dans l'apparition de la puberté.

6. Développement gonadique

Les gonades (organes reproducteurs) ne sont pas affectées par l'acromégalie puisque la personne est adulte lorsque la condition commence. Les gonades sont affectées par le gigantisme puisque la personne est un enfant lorsque le problème commence.

7. Causes

L'acromégalie est causée par une tumeur hypophysaire non cancéreuse ou une tumeur non hypophysaire des poumons ou d'autres parties du cerveau. Le gigantisme est causé par une tumeur hypophysaire non cancéreuse, un syndrome de McCune-Albright, un complexe de Carney, une neurofibromatose et également certaines néoplasies endocriniennes.

Table à comparer l'acromégalie vs. Gigantisme

Résumé de l'acromégalie vs. Gigantisme

• L'acromégalie et le gigantisme sont des conditions dans lesquelles il y a trop d'hormone de croissance qui est sécrétée.
• L'acromégalie est un trouble qui se développe à l'âge adulte et n'affecte donc pas le développement gonadique.
• Le gigantisme est un trouble qui se développe dans l'enfance avant que les plaques de croissance des os ne soient fusionnées et affectent également la puberté.
• Les deux conditions peuvent être traitées avec des médicaments et éventuellement une intervention chirurgicale pour éliminer une tumeur si c'est la cause.