Différence entre l'agglutination et la coagulation

L'agglutination et la coagulation pourraient figurer dans différentes équipes, mais elles font certainement partie du même sport.

L'agglutination plaquettaire est soit artificiellement effectuée comme un outil de diagnostic, soit il fait référence à une partie du processus de coagulation. La coagulation en revanche, est un processus et un mécanisme plus larges par lesquels le corps est conservé dans un état d'équilibre.

Les deux aspects ont divers troubles et traitements qui leur sont associés et les traiter correctement est tout simplement crucial!

Définition et physiologie

Agglutination

L'agglutination plaquettaire est la joulement des particules dues aux agglutinines et se produit dans un tube à essai, qui est un outil de diagnostic utile en médecine.

L'agglutinine est un anticorps ou une protéine de liaison au sucre trouvée dans le sang. Cette substance est le mécanisme derrière la capacité des particules à agréger et à coaguler.

Lorsque de l'agglutinine est ajoutée à un échantillon de sang ou de bactéries en suspension à l'intérieur d'un tube à essai, il a été observé que l'agglutinine se lie à une structure spécifique à l'agglutinine sur l'une des particules. Cela se traduit finalement par des états d'agrégation et de séparation.

Ce processus est également révolutionnaire pour les diagnostics médicaux. Cela comprend la différenciation de ce qu'est un patient dans le groupe sanguin. Un autre exemple est le processus d'identification avec précision de la transfusion sanguine transfusion correspondant aux patients pour éviter une réaction négative et même la mort. Enfin, l'agglutination montre une exposition passée ou actuelle du sang d'un patient à l'infection aux agents pathogènes ou à la recherche de nouvelles cellules bactériennes.

Coagulation

La coagulation est un mécanisme du corps pour maintenir l'homéostasie (ou un état d'équilibre réglementaire). Cela se produit en trois étapes principales appelées les voies de bouchage des plaquettes, intrinsèques et extrinsèques, et la voie commune pour finalement arrêter les saignements.

Le bouchage des plaquettes ou l'agrégation est la première étape. Ceci est également appelé homéostasie primaire. Lorsqu'il y a un site endommagé dans le corps où les cellules endothéliales sont exposées, les plaquettes se réunissent pour former un bouchon sur la zone.

Vient ensuite l'homéostasie secondaire, qui implique les voies de coagulation. La voie intrinsèque est activée lorsque des dommages ou des traumatismes sont venus dans une zone où le collagène endothélial est exposé. La voie extrinsèque est activée lorsque des dommages se produisent dans une zone impliquant des vaisseaux sanguins. Celui qui est actif se connectera alors à la voie commune, qui commence une fois que le facteur X est produit pour le facteur XA.

Pour arrêter le processus de trop de coagulation, il y a un processus de rétroaction négatif que le corps suit. La substance de thrombine trouvée dans le sang active le plasminogène dans la plasmine qui produit ensuite l'antithrombine. L'antithrombine abaisse le niveau du facteur activé x. De plus, la protéine C et S et également responsable d'arrêter la surclassement et de le faire en empêchant l'activation du facteur V et VIII.

Troubles

Agglutination

La maladie à l'agglutinine à froid est un trouble d'agglutination caractérisé par une forte concentration d'anticorps sensibles au froid circulant dans la circulation sanguine du corps.

La maladie d'agglutination à froid est également un trouble rarement survenu du système auto-immune du corps. Primaire, ce trouble auto-immune fonctionne par destruction précoce (ou prématurée) des globules rouges. Cette maladie est spécifiquement classée comme un sous-type d'anémie hémolytique auto-immune.

Une maladie auto-immune est caractérisée par le corps détruisant ses propres tissus ou cellules et c'est exactement le cas dans la maladie d'agglutination à froid.

Une réponse liée à l'agglutination qui peut se produire dans le corps est une fois provoquée par le venin de Formosan Pit Viper. Cette réponse provoque une agglomération due à l'agoniste de la glycoprotéine IB de la membrane plaquettaire que l'on trouve dans le venin.

Coagulation

Les troubles de la coagulation comprennent l'hémophilie A et B (qui sont des troubles héréditaires) et l'hémophilie C (qui est due à une carence en facteur XI).

Le facteur V Leiden est un trouble causé par une mutation génétique qui se traduit par un défaut du facteur V dans la mesure où la protéine C est incapable d'activer est.

Lorsque des carences en protéines C et S sont présentes, les troubles qui conduisent à une coagulation trop peuvent se produire et laissent le corps dans un état où il est incapable d'arrêter le facteur V et VIII.

Traitement

Troubles de l'agglutination

D'une manière générale, éviter l'exposition au froid est le traitement standard de la vie quotidienne. Cela est particulièrement vrai pour la tête, le visage, les bras et les jambes.

Le traitement médical comprend un anticorps généré artificiellement appelé rituximab. Ce médicament cible des globules blancs spécifiques qui sont responsables de la création de l'anticorps de destruction des globules rouges.

Dans les cas où la condition est si grave que le patient devient gravement anémique, le patient peut être traité avec des transfusions sanguines ou des transfusions plasmatiques. Ce n'est qu'une solution temporaire!

Troubles de la coagulation

Le traitement des troubles de la coagulation comprend les transfusions plasmatiques et autres médicaments de coagulation sanguine, y compris la vitalité

Si le trouble de coagulation est celui qui provoque une coagulation, les patients sont traités avec des médicaments anticoagulations tels que la warfarine et l'héparine. Ceci est crucial à rester en équilibre, car donner trop peu peut augmenter le risque d'un accident vasculaire cérébral.

Tableau de comparaison entre l'agglutination et la coagulation

Résumé

L'agglutination et la coagulation sont à la fois des mécanismes importants et des aspects du système circulatoire du corps.

Bien qu'ils aient tous deux des différences dans leurs troubles, les traitements visent tous deux à corriger la composante compromise du sang.

FAQ

Quelle est la différence entre l'agglutination et l'agrégation?

L'agglutination plaquettaire et l'agrégation sont toutes deux des processus impliquant principalement l'agitation des cellules sanguines. L'agglutination plaquettaire comprend la présence d'agglutine et est généralement utilisée comme outil de diagnostic, où l'agrégation plaquettaire fait partie du processus de coagulation normal du corps ou se produit pendant les processus d'agglutination comme outil de diagnostic. Bien que les processus aient une similitude en termes d'agitation cellulaire, chacun a des utilisations et des fonctions uniques et présente des troubles associés spécifiques.

L'agglutination plaquettaire est la joulement des particules dues aux agglutinines et se produit dans un tube à essai, qui est un outil de diagnostic utile en médecine.

L'agrégation plaquettaire est l'adhésion plaquettaire à plaquette pour l'agglutissage et joue un rôle vital dans la formation d'un caillot sanguin pour s'attacher à une zone dans le corps ou peut faire partie du processus de diagnostic en médecine.

La coagulation et la coagulation sont-elles la même?

Oui. La coagulation est une autre façon de dire la coagulation.

Quelle est la différence entre l'agglutination et l'hémolyse?

L'hémolyse implique la rupture des touffes où l'agglutination est la formation de touffes.