Différence entre la SLA et MS

ALS VS MS

La SLA et la MS sont des maladies qui affectent le cerveau et la moelle épinière. Cependant, il est essentiel de faire la distinction entre les deux car cela aidera dans le traitement de l'une ou l'autre maladie. La SLA est officiellement connue médicalement sous le nom de sclérose latérale amyotrophique. Les dommages causés par la SEP sont le résultat du propre système immunitaire du corps causant des dommages à la colonne vertébrale, entraînant une paralysie. Cette maladie est également appelée maladie auto-immune. Le système immunitaire du patient attaque les tissus normaux dans la colonne vertébrale, provoquant une dégénérescence des muscles et entraînant une perte de mouvement et d'équilibre. La SLA, quant à elle, est causée par l'échec lent des cellules nerveuses appelées motoneurones. Ces neurones sont ces cellules qui contrôlent le mouvement des différentes parties du corps. La SLA est également appelée la maladie de Lou Gehrig'ss.

Ce sont également des différences dans les symptômes des deux maladies, en particulier dans les premiers stades. Les premiers symptômes qui indiqueraient la SEP chez un patient comprennent l'engourdissement, l'ataxie, la vision floue et le manque d'équilibre lors de la marche ou du mouvement. Pour la SLA, les principales indications seraient de difficulté à avaler, à des problèmes respiratoires et à la faiblesse musculaire. La rareté de la SLA est également une différence majeure entre les deux. Environ 30 000 Américains seulement ont été touchés par la SLA, alors qu'il y a environ 500 000 cas de SEP aux États-Unis.

Il y a trois sous-types différents de la SLA. Le premier est l'atrophie musculaire progressive qui affecte les motoneurones inférieurs. Les deux autres sont la sclérose latérale primaire et la paralysie bulbaire progressive. Le premier sous-type attaque les neurones supérieurs, tandis que le second attaque les muscles bulbaires du corps. Il n'y a pas de sous-classifications pour MS. Cependant, il y a généralement quatre présentations ou étapes de la maladie. Ces étapes sont des rechutes, un réchauffement, un progrès primaire, un secondaire progressif et une rechute progressive.

L'espérance de vie d'une personne diagnostiquée avec une SLA est généralement d'environ deux à six ans à compter de la date de diagnostic. Il y a de rares cas où le patient peut survivre jusqu'à vingt ans. Les personnes atteintes de sclérose en plaques peuvent atteindre une durée de vie normale à condition que des soins et un traitement appropriés soient fournis pour le patient. Généralement, ces troubles dégénératifs sont incurables. Cependant, un traitement peut être donné pour atténuer l'inconfort d'un patient diagnostiqué avec la maladie.

Résumé:

1. La SLA est connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig et la SEP est également connue sous le nom de maladie auto-immune.
2. La SEP cause des dommages lorsque le système immunitaire humain attaque les tissus normaux du cerveau et de la colonne vertébrale, tandis que la SLA attaque les motoneurones qui envoient des signaux pour un mouvement vers d'autres parties du corps.
3. La SLA est classée en trois sous-types différents tandis que dans la SEP, il y a quatre étapes de la maladie.
4. Un patient de la SLA peut vivre une vie allant jusqu'à cinq à vingt ans après le diagnostic, tandis qu'un patient de SEP peut avoir une espérance de vie nromale.