Différence entre la SLA et la dystrophie musculaire

La SLA est mieux connue sous le nom de sclérose latérale amyotrophique et est parfois appelée maladie de Lou Gehrigïtien. C'est une condition médicale qui attaque les cellules du système nerveux trouvées dans le cerveau et la colonne vertébrale, et sont appelés neurones. Ces cellules sont ces composants qui envoient des messages au cerveau et à la colonne vertébrale qui contrôle les muscles dans les bras et les jambes. La dystrophie musculaire, en revanche, affecte les muscles du corps qui affectent les mouvements de la personne. Généralement, les personnes atteintes de MD ont des gènes manquants qui empêchent la création de bonnes protéines pour rendre les muscles du corps sains. Â ALS a tendance à frapper les gens au hasard tandis que ceux qui souffrent d'une dystrophie musculaire naissent généralement avec la maladie car c'est un trouble génétique qui est de nature héréditaire.

Dans le monde médical, ces maladies affectent la capacité de la personne à bouger. Â ALS est une maladie qui peut apparaître chez une personne à un stade tardif de sa vie, généralement à l'âge de 40 à 60 ans. D'autre part, comme mentionné, la dystrophie musculaire est une maladie qui commence à la naissance de l'enfant. Cela signifie que c'est un processus progressif qui peut s'aggraver dans le temps. Finalement, il peut s'étendre de quelques années à près de 20 ans selon le type de MD qu'une personne a. Â ALS, en revanche, a généralement une espérance de vie que pendant environ deux à six ans à compter de la date du diagnostic. Â La sclérose latérale amyotrophique n'est pas une maladie héréditaire.

En ce qui concerne différents types de sous-classifications, la dystrophie musculaire a dix classes. Ce sont les Duchenne, Becker, la ceinture des membres, le facioscapulohumeral, le myotonique, le congénital, le distal, le dreifuss, la colonne vertébrale et l'oculopharyngée. Les autres experts déclarent qu'il pourrait y avoir des cas que les classifications peuvent être plus de dix. Â La SLA, quant à elle, n'a pas de sous-classifications. En ce qui concerne le diagnostic, les maladies de la SLA et du MD commencent par les tests habituels des muscles et des nerfs. Cependant, avec le MD, un test supplémentaire d'examen des enzymes du corps est effectué pour déterminer l'étendue de la maladie.

Il est essentiel que vous déterminez correctement lequel de ces maladies avez-vous vraiment pour que le bon traitement primaire. Â La dystrophie musculaire et la sclérose latérale amyotrophique ne sont pas curables. Cependant, il y a encore des médicaments de soutien supplémentaires pour aider au moins à faciliter le confort du patient pendant son temps restant.

Résumé:

1.La SLA peut frapper n'importe qui tandis que la dystrophie musculaire apparaît principalement sur les personnes qui ont des antécédents familiaux.
2.La SLA affecte les nerfs tandis que la dystrophie musculaire affecte les muscles du corps.
3.ALS a une espérance de vie d'environ deux à six ans, tandis que le MD devrait avoir une espérance de vie plus longue qui peut atteindre jusqu'à 20 ans.
4.La dystrophie musculaire a dix sous-classifications tandis que la sclérose latérale amyotrophique ou la SLA n'a pas de classes ou de types.
5. La dystrophie musculaire affecte les gens à un très jeune âge tandis que la SLA apparaît principalement sur des personnes de 40 à 60 ans.