Différence entre la SLA et le PLS

La sclérose latérale amyotrophique
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est également appelée maladie de Lou Gehrig après le joueur de baseball qui a été diagnostiqué avec la maladie. C'est une maladie des motoneurones du corps qui sont les cellules nerveuses du système nerveux central qui contrôlent le mouvement musculaire. C'est une maladie mortelle qui progresse rapidement, causée par la perte ou la mort de neurones dans le corps.

Les personnes souffrant de cette maladie sentent initialement que leurs muscles s'affaiblissent et se désintégrent. Avec le temps, il perdra le contrôle de tous ses mouvements volontaires. Il pourrait également ressentir des crampes, une raideur dans la zone touchée et des contractions. Cela est dû à l'incapacité des motoneurones supérieurs situés dans le cerveau pour transmettre des messages aux motoneurones inférieurs situés dans la colonne vertébrale et aux différents muscles du corps.

Cela n'affecte pas les cinq sens de l'homme et le contrôle des muscles oculaires et les fonctions de la vessie et de l'intestin ne sont pas affectées. Il affecte plus d'hommes que de femmes et est plus répandu chez les personnes âgées. Bien que 5 à 10 pour cent des cas de SLA soient hérités, la plupart se produisent. Alors que les muscles s'affaiblissent, les personnes atteintes de SLA perdront la capacité de déplacer les bras, les jambes et le corps. En 5 à 10 ans, les symptômes progresseront et les muscles de la paroi thoracique échoueraient, provoquant une insuffisance respiratoire et le patient finira par mourir.

Sclérose latérale primaire
La sclérose latérale primaire (PLS) est souvent appelée un cas plus doux de SLA. C'est aussi un trouble neurologique dégénératif mais contrairement à la SLA, les motoneurones inférieurs ne sont pas affectés. Les parties du corps qui sont initialement affectées sont les muscles des jambes, mais il peut également commencer dans les muscles bulbaires qui contrôlent la parole et la déglutition.

Le processus dégénératif se limite à la longueur de la colonne vertébrale, affectant les jambes, les bras et les muscles de la parole et de la déglutition. Les personnes d'âge moyen sont sensibles à cette maladie, avec quelques rares cas d'enfants touchés. Bien qu'il n'y ait pas de remède connu pour la maladie, les personnes atteintes de PLS peuvent vivre pendant de nombreuses années avec l'aide de fauteuils roulants et de cannes.

En PLS, les corps cellulaires ne montrent aucune diminution de taille ou augmentation de son arrondi mais les neurones corticaux se rétrécissent plus que dans la SLA. Â La zone affectée est le système corticospinal sans l'implication des motoneurones inférieurs contrairement à la SLA dans laquelle la dégénérescence des motoneurons plus faibles se produit dans tous les cas.

Résumé:
1. La sclérose latérale amyotrophique est mortelle, tuant une personne affectée en quelques années, tandis que la sclérose latérale primaire ne provoque pas la mort.
2. Dans la SLA à la fois, les motoneurones supérieurs et les motoneurones inférieurs sont affectés dans le PLS, les motoneurones inférieurs ne sont pas affectés.
3. PLS n'affecte que la parole, les jambes et les bras du patient tandis que la SLA affecte la plupart des parties du corps à l'exclusion des yeux, de la vessie et de quelques autres parties.
4. Dans les pls, la zone affectée est le système corticospinal, tandis que dans la SLA.
5. Dans la SLA, le gaspillage des muscles se produit dans la plupart des parties du corps, tandis qu'en pls, il n'y a aucun signe de gaspillage musculaire dans les parties du bas du corps.