Différence entre amniocentèse et échantillonnage chronique

Amniocentèse vs échantillonnage chronique

La grossesse est un moment inquiétant pour les femmes enceintes. Dans le monde actuel de l'amélioration médicale, divers tests sont disponibles pour détecter tout problème avec le fœtus croissant. Pendant la grossesse, la femme enceinte subira plusieurs ensembles de tests sanguins. Bien que les tests sanguins puissent fournir un excellent aperçu de toutes les conditions médicales, elles ne sont pas concluantes dans leur diagnostic. Pour que l'équipe médicale évalue le bien-être du fœtus, certains tests cruciaux peuvent devoir être effectués.

L'échantillonnage chronique des villages est un test qui peut être effectué dans les premiers stades de la grossesse. Il est important de détecter toute anomalie au cours du premier trimestre; S'ils sont détectés assez tôt, les parents et l'équipe médicale peuvent décider quelle est la meilleure action. L'échantillonnage chronique des villages, ou le test CVS pour faire court, est un test simple qui est effectué directement dans l'utérus; Une longue aiguille mince est soigneusement insérée dans le placenta, en supprimant une petite pièce pour tester. Le tissu du placenta est ensuite testé dans le laboratoire pour toute anomalie chromosomique fœtale. Là, comme dans toute procédure médicale, il y a un risque potentiel lors de l'exécution du test CVS. Les chances de fausse couche sont légèrement augmentées après que le test a été effectué.

L'amniocentèse est un test assez similaire au test CVS. Une différence majeure entre les deux est le délai. Bien que le test CVS soit effectué au cours du premier trimestre de gestation, l'amniocentèse n'est effectuée que bien plus tard dans la grossesse; La 15e ou 16e semaine de grossesse est un moment idéal pour que la procédure médicale ait lieu. Le test se compose d'une grande aiguille mince guidée dans le sac amniotique, l'aiguille est ensuite utilisée pour retirer un petit échantillon du liquide amniotique. Le liquide est ensuite étudié dans le laboratoire pour toute anomalie génétique. Tout comme CVS, il y a plus de chances de fausse couche si vous avez le test.

Les deux tests sont généralement offerts aux femmes âgées de plus de trente-cinq. Les grossesses chez les femmes supérieures à cet âge sont classées comme un risque élevé, avec une plus grande chance de trouble génétique. Les tests génétiques et d'anomalies sont universellement offerts à toutes les mères à haut risque, mais en raison du risque élevé de fausse couche, toutes les femmes entreprennent cette procédure.
Résumé

1. L'amniocentèse et l'échantillonnage chronique des villages sont tous deux des tests qui détecteront des anomalies avec le fœtus en développement.
2. L'échantillonnage chronique des villages est un test interne qui est effectué au premier trimestre de la grossesse.
3. L'amniocentèse est un test génétique qui commence au cours de la 15e ou 16e semaine de grossesse
4. Les deux tests impliquent d'insérer une longue aiguille dans le placenta.
5. Les deux tests comportent le risque de fausse couche.
6. L'amniocentèse et l'échantillonnage chronique des villages sont des tests d'anomalies génétiques qui sont principalement offertes aux femmes âgées de plus de 35 ans.
7. En fin de compte, c'est la décision des femmes ce qu'il faut faire après les résultats des tests.

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