Différence entre l'amylose et le myélome multiple

Différence entre l'amylose et le myélome multiple

Introduction

L'amylose et le myélome multiple sont les deux conditions où les cellules sanguines plasmatiques deviennent malades. Bien que ces conditions soient uniques et ont leur propre mécanisme d'action, les deux entraînent des dommages aux organes et sont considérés comme très graves.

Plongeons dans ces maladies et acquiert une meilleure compréhension de ce qui les rend différents!!

Définition et physiopathologie

L'amylose est une maladie où la moelle osseuse du corps devient cancéreuse et produit des anticorps anormaux appelés «chaînes légères». Cela modifie la capacité du corps à lutter contre les infections en raison d'un système immunitaire endommagé. Les anticorps anormaux (chaînes légères) pénètrent dans la circulation sanguine, où ils se circulent et se déposent ensuite dans divers organes. Les organes affectés sont alors endommagés.

Le myélome multiple est la présence de cancer dans les plasmocytes. Plus précisément, cela se produit lorsque les plasmocytes se transforment en état cancéreux et se développent de façon incontrôlable. La croissance incontrôlable surpeupte les cellules sanguines régulières du corps dans les os et permettez trop d'entrée en protéines dans les os et le système circulatoire. Cela s'accumule alors dans le corps et les organes, entraînant des dommages aux organes.

Causes potentielles ou facteurs de risque

Les causes potentielles et les facteurs de risque d'amylose sont difficiles à prévoir. Comme indiqué ci-dessus, lorsque les protéines anormales de la chaîne légère dans les plasmocytes entrent dans le système de circulation (circulation sanguine), ils se déposent dans des organes vitaux dans tout le corps. Cela peut être dû à:

  • Composants génétiques ou héréditaires (généralement difficiles à prévoir)
  • Maladies chroniques impliquant des organes spécifiques (comme une maladie rénale chronique)
  • Types de cancers (dont le myélome multiple est inclus dans 10 à 15% des cas)
  • Mutations cellulaires
  • Infections rares

Le myélome multiple, en revanche, n'a pas de réponses claires derrière les causes de la maladie. Il existe cependant certains facteurs de risque que les médecins experts ont identifié pour augmenter la probabilité de l'obtenir. Ceux-ci inclus:

  • Être âgé de plus de 65 ans
  • Genders masculins
  • Antécédents familiaux de la maladie
  • Être en surpoids ou obèse
  • Ayant été en contact avec certains types de produits chimiques
  • Exposition à des niveaux élevés de rayonnement
  • Le groupe génétique afro-américain

Symptômes

Les symptômes de l'amylose varient et dépendent du tissu ou de l'organe a été affecté par les dépôts. Ils peuvent être subtils pour détecter et varier. Les spécialistes ont identifié les symptômes généraux de l'amylose, et ceux-ci incluent:

  • Changements dans la couleur de votre peau
  • Douleur dans les articulations, une poignée faible
  • Se sentir gravement fatigués et faible
  • Perte de poids rapide et se sentir constamment rassasié
  • Se sentir à couper le souffle, un picotement dans les membres inférieurs et une langue enflée
  • Numéro de sang rouge faible indiquant une anémie

Le myélome multiple présente des symptômes plus spécifiques. Au début, ils pourraient ne pas être perceptibles, mais au fil du temps, ils peuvent inclure:

  • Douleur dans les os
  • Maux d'estomac ou un système digestif constipé
  • Se sentir confus, faible et fatigué
  • Ressentir une faiblesse dans les membres supérieurs et inférieurs
  • Présence constante des infections
  • Ayant toujours soif

Diagnostic

Le diagnostic de l'occurrence d'amylose dans les organes affectés peut être effectué par le biais de tests de biomarqueurs. Il s'agit notamment de mesurer les changements de taille de l'organe et de ses fonctions, de mesurer les niveaux de protéines spécifiques dans le sang, dans le liquide céphalorachidien et sur les scans (IRM, CT, PET). Un panel de tests sanguins est également effectué pour identifier les anomalies sanguines.

Le myélome multiple est généralement diagnostiqué par des tests sanguins en examinant spécifiquement le niveau de calcium dans votre sang, vous le nombre de globules rouges pour l'anémie, les indicateurs de problèmes rénaux et la recherche de protéines totales spécifiques élevées et faibles dans votre sang.

Traitement

Malheureusement, il n'y a pas de remède contre l'amylose. Le traitement des amyloïdes dépend de l'endroit où ils se produisent. La seule façon d'abolir complètement les amyloïdes de la production est de subir une chimiothérapie intensive pour détruire les cellules sanguines anormales dans la moelle osseuse responsable de la production amyloïde. Il n'y a aucun autre moyen de traiter les amyloïdes et les troubles causés par leur occurrence sont traités sur une base spécifique.

Le myélome multiple est traité en fonction de sa note (élevée, intermédiaire et standard). Une fois qu'un patient présente des symptômes, le traitement peut inclure des médicaments tels que la chimiothérapie, une procédure de transplantation de cellules souches et des efforts pour maintenir la nutrition corporelle.

Tableau de comparaison entre l'amylose et le myélome multiple

Résumé

L'amyloïdose et le myélome multiple se produisent tous deux à la suite d'une anomalie de la plasmatique, se produisant parfois ensemble. Les deux maladies présentent des symptômes similaires, ce qui les rend difficiles à diagnostiquer correctement. Avec un traitement, il y a de l'espoir pour une espérance de vie prolongée et dans le cas du myélome multiple, la rémission.

FAQ

L'amylose peut-elle être confondue avec un myélome multiple?

L'amylose peut en effet être confondue avec un myélome multiple. Cela est dû à la similitude des symptômes associés aux organes affectés et aux résultats sanguins anormaux. La reconnaissance de la différence est cruciale pour le patient, car les doses de traitement médical diffèrent et peuvent provoquer des complications si elles sont incorrectes.

Est l'amylose pire que le myélome multiple?

Le pronostic (ou l'espérance de vie) des patients atteints d'amylose et de myélome multiple diffère d'une personne à l'autre. Chaque cas a le même mécanisme causal, mais chaque patient est différent. Les deux maladies sont à la fois graves et causent des dommages aux organes. L'amylose provoque souvent plus de dommages aux organes, mais le myélome multiple provoque souvent une amylose. Par conséquent, ce n'est pas une réponse simple et les deux maladies sont tout aussi mortelles.

Le myélome provoque-t-il une amylose?

On voit rarement (environ 10 à 15% du temps), l'amylose associée au myélome multiple peut se produire. C'est une cause rare, mais quand cela se produit, il est souvent difficile à diagnostiquer en raison des symptômes similaires entre les deux conditions. D'autres recherches indiquent que l'amylose est une complication courante chez les patients atteints de myélome multiple. Quoi qu'il en soit, malheureusement, cela augmente potentiellement le taux de mortalité des patients.

Pourquoi l'amylose n'est pas un myélome multiple?

Bien que l'amylose et le myélome multiple aient une cause profonde courante (plasmocytes malins), la façon dont les cellules se comportent est différente dans les deux conditions. Dans l'amylose, les plasmocytes malins ne s'accumulent pas dans la moelle osseuse elle-même, ils se déposent dans tout le corps où ils s'accumulent et provoquent des conséquences. Dans le myélome multiple, les plasmocytes malins s'accumulent dans la moelle osseuse et provoquent des conséquences destructrices directes.