Différence entre les antiacides et les bloqueurs H2

Antiacides vs bloqueurs H2

La plupart des gens savent ce que sont les antiacides. Oui, ce sont les médicaments ou les substances qui peuvent neutraliser l'environnement acide de l'estomac. Cependant, le public en général a commencé à accepter ce terme comme le nom de tous les médicaments anti-acides alors qu'il n'est pas. Les personnes qui connaissent moins les médicaments contre l'acide ont tendance à utiliser le terme antiacide car il est beaucoup plus simple que les bloqueurs H2 et les inhibiteurs de la pompe à protons. Eh bien, ces derniers médicaments sont l'autre type de médicaments anti-acidité qui ont presque la même fonction que les antiacides mais diffèrent dans leurs mécanismes d'action.

Les antiacides sont des substances qui ont tendance à contrecarrer les acides de l'estomac. Par conséquent, ce sont des bases plus ou moins (l'opposé des acides) ou des substances de base. Lorsque le pH acide global de l'estomac descend dangereusement, la personne peut ressentir un peu de douleur dans la zone épigastrique en raison de trop d'acidité. C'est là que les antiacides entrent. Ils élèvent le pH gastrique pour restaurer le niveau de pH idéal qui est juste assez acide. Les antiacides célèbres sont des suspensions maalox et des tums de calcium.

D'un autre côté, le mécanisme d'action d'un bloqueur H2 est très différent de celui des antiacides. Il bloque en fait l'action de l'histamine sur le mur gastrique. Cette histamine agit soi-disant sur les cellules pariétales du mur, ce qui le fait produire plus d'acide. En le bloquant, les bloqueurs H2 ont tendance à réduire les sécrétions acides desdites cellules. C'est pourquoi ces médicaments sont techniquement connus sous le nom d'antagonistes des récepteurs H2. Les bloqueurs H2 les plus connus sont la cimétidine et la rantidine.

Étant donné que les deux classes de médicaments sont liées, elles sont destinées à être utilisées pour les mêmes cas d'ulcères de dyspepsie et d'estomac, bien que leur efficacité ait longtemps été dépassée par un autre groupe de combattants acides appelés inhibiteurs de la pompe à protons (IPP).

En termes d'interactions médicamenteuses à médicaments, des antiacides ont été observés pour diminuer la biodisponibilité (la dose fractionnaire de médicament qui va aux cellules du corps) de certains médicaments comme les tétracyclines lorsqu'ils sont utilisés complètement en cas de niveaux de pH gastrique instables.

D'un autre côté, la cimétidine a reçu de nombreuses critiques en raison de sa capacité inhérente à affecter la vitesse d'utilisation normale du corps (métabolisme) et l'excrétion de certains médicaments en inhibant certaines enzymes importantes du corps comme P450. À cet égard, des médicaments comme la warfarine, la lidocaïne, les bloqueurs de canaux calciques et bien d'autres sont soigneusement administrés parce que la cimitidine peut avoir tendance à augmenter les taux sériques de ces médicaments s'ils sont donnés de manière concomitante (au total).

Résumé:
1. Les antiacides augmentent le niveau de pH de l'estomac à travers un effet de neutralisation de l'acide pour contrer l'acidité tandis que les bloqueurs H2 inhibent l'action de l'histamine pour empêcher certaines cellules d'estomac de produire trop d'acide.
2. Les antiacides ont un problème grave lorsqu'ils sont administrés aux côtés des tétracyclines tandis que les patients utilisant des bloqueurs H2 doivent surveiller soigneusement les taux sanguins de certains médicaments administrés avec la lidocaïne et la warfarine, car les bloqueurs H2 ont tendance à augmenter les taux sériques d'autres médicaments.