Différence entre l'anémie aplasique et le syndrome myélodysplasique

Spille agrandie due au syndrome myélodysplasique; CT SCAN CORONAL SECTION. Rate en rouge, rein gauche en vert.

Anémie aplasique vs syndrome myélodysplasique

L'anémie aplasique et le syndrome myélodysplasique sont des conditions qui affectent la moelle osseuse et les cellules sanguines qu'elle produit. La moelle osseuse est une éponge comme des tissus trouvés à l'intérieur d'os comme le marémage, les côtes, le bassin, la colonne vertébrale et le crâne. Il produit les cellules originales (souches) qui subissent une division pour produire des cellules souches myéloïdes. Les cellules souches myéloïdes sont des cellules qui produisent des globules rouges, des globules blancs et des plaquettes.

Dans le syndrome myélodysplasique (MDS), il y a une altération de la production de classe myéloïde de cellules sanguines par la moelle osseuse tandis que l'anémie aplasique est une condition dans laquelle la moelle osseuse est endommagée, entraînant une diminution de la production de cellules sanguines nouvelles. Dans les MDS, la moelle osseuse produit de nouvelles cellules sanguines mais elles sont anormales et déformées alors que dans l'anémie aplasique, la moelle osseuse cesse de produire de nouvelles cellules sanguines.

Le MDS affecte généralement les hommes au-dessus du groupe d'âge de 60 ans alors que l'anémie aplasique est couramment observée chez les adolescents et les jeunes adultes. Dans 1 / 3e cas, les MDS peuvent progresser vers une leucémie myéloïde aiguë qui est un cancer à croissance rapide de la moelle osseuse.

L'anémie aplasique et les MDS sont déclenchés en raison de l'exposition à la chimiothérapie / radiothérapie qui est utilisée dans le cancer, des produits chimiques comme le benzène et les insecticides. En anémie aplasique, notre système immunitaire attaque les cellules saines de la moelle osseuse et affecte la production de nouvelles cellules sanguines. Il est également dû à des infections (hépatite, parvovirus B19, VIH), l'utilisation de médicaments comme la carbamazépine, le chloramphénicol, etc. alors que dans les MDS, la cause est généralement inconnue. On pense que le MDS est déclenché en raison de l'exposition à des métaux lourds (mercure / plomb) et de la fumée de tabac.

Les symptômes apparaissent en raison de la pancytopénie observée dans les deux conditions. La pancytopénie est une diminution des globules rouges, des globules blancs et des plaquettes. La diminution des globules rouges provoque une anémie. Ainsi, le patient développe des symptômes comme la fatigue, la faiblesse et l'essoufflement. La diminution des globules blancs provoque une tendance accrue à développer des infections. Les plaquettes diminuées provoquent des ecchymoses et des saignements faciles.e. Saignement du nez, saignement des gencives, etc.
Le diagnostic est confirmé par des enquêtes sanguines comme une numération sanguine complète.

Dans le MDS et l'anémie aplasique, elle montrera une diminution de l'hémoglobine, des globules rouges, des globules blancs et des plaquettes. La biopsie de la moelle osseuse nous aidera à différencier les deux conditions. Ici, un échantillon de la moelle osseuse est retiré de l'os de la hanche et examiné. L'anémie aplasique montre la moelle osseuse hypocellulaire car les cellules sanguines sont remplacées par la graisse alors que dans les MD, la moelle osseuse est hypercellulaire et il y a des cellules anormales excessives.

Le traitement dépendra de l'âge du patient, de la santé générale et des facteurs de risque impliqués. Dans les deux cas, un traitement de soutien est d'abord fourni. Il comprend la transfusion sanguine et les antibiotiques pour contrôler l'infection. En anémie aplasique, des médicaments immunosuppresseurs sont utilisés. Ce sont des médicaments qui suppriment l'activité des cellules immunitaires qui endommagent la moelle osseuse. Chez les jeunes patients, la greffe de moelle osseuse est utile. Dans MDS, une chimiothérapie à un médicament unique ou à une combinaison est utilisée. Les immunosuppresseurs sont également utiles. La greffe de moelle osseuse est un choix de traitement mais il y a des facteurs de risque impliqués. En anémie aplasique, le taux de survie est de 5 ans alors que dans les MDS, le taux de survie est de 6 mois à 6 ans.

Résumé

L'anémie aplasique et les MDS sont des troubles sanguins qui affectent la moelle osseuse et la production de cellules sanguines. Dans une anémie aplasique, la moelle osseuse est endommagée et cesse de produire des cellules de sang. Les symptômes dans les deux conditions comprennent l'anémie, la tendance aux infections, les saignements faciles et les ecchymoses. Le diagnostic est effectué par la numérotation sanguine complète et la biopsie de la moelle osseuse. Le traitement comprendra la transfusion sanguine, les immunosuppresseurs et la greffe de moelle osseuse chez les jeunes patients.

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