Différence entre les allèles dominants et récessifs

Beaucoup de nos caractéristiques sont considérées comme des choses que nous héritons de nos parents. Par exemple, nous entendons souvent des gens dire que nous avons les yeux de notre mère ou le nez de notre père. Tout cela se résume à la génétique. Notre ADN est composé de gènes. Les différences dans les traits des personnes sont dues aux variations de nos gènes. Ces gènes variables sont appelés allèles. Il existe deux types d'allèles: le dominant et le récessif. Dans cet article, nous discuterons des différences entre les allèles dominants et les allèles récessifs.

Sommaire

Définitions

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UN allèle dominant est le type d'allèle qui est exprimé lorsqu'il est présent dans l'un ou les deux chromosomes de la paire pour un gène spécifique. En d'autres termes, le phénotype associé à l'allèle manifeste le trait dominant, que les deux chromosomes aient les mêmes copies de l'allèle dominant (dominant homozygote) ou si un seul chromosome contient l'allèle dominant (dominant hétérozygote)).

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UN allèle récessif Le type d'allèle qui ne sera exprimé que si les deux chromosomes contiennent la même copie de l'allèle récessif pour un gène particulier (récessif homozygote). Si un allèle récessif est hérité avec un allèle dominant, seul le phénotype dominant se manifestera.

Allèles dominants vs allèles récessifs

La principale différence entre les allèles dominants et récessifs est la façon dont ils se manifestent comme des traits physiques ou comportementaux. Ils sont également écrits différemment en termes de notations génétiques.

Les allèles sont des variantes d'un gène particulier. Les gens, ainsi que la plupart des animaux et certaines plantes, sont des diploïdes, ce qui signifie qu'ils ont jumelé des chromosomes. Un gène particulier aurait une copie sur chacune des paires chromosomiques. Ces paires génétiques peuvent ou ne peuvent pas être exactement les mêmes. Si les allèles sont les mêmes, ils sont décrits comme homozygotes. S'ils sont différents, ils sont appelés hétérozygotes.

Le composite des caractéristiques que nous héritons de nos parents qui se manifestent sous forme de traits physiques ou observables est appelé phénotype. La couleur des yeux héréditaires, la pigmentation de la peau, la couleur des cheveux, la hauteur et le comportement ne sont que quelques exemples de phénotypes. Les phénotypes sont en partie déterminés par les allèles présents dans notre ADN.

Les phénotypes dominants se manifesteront lorsque l'un ou l'autre des chromosomes auront les mêmes allèles dominants, tandis que les phénotypes récessifs ne se manifesteront que lorsque les deux chromosomes ont les mêmes allèles récessifs.

Nous désignons souvent les allèles dominants avec une majuscule et l'allèle récessif avec la petite lettre correspondante. Par exemple, l'allèle dominant pour les yeux bruns peut être désigné par la majuscule «B» tandis que l'allèle récessif des yeux bleus peut être désigné par la petite lettre «B.«Le phénotype des yeux bruns peut être du génotype BB (homozygote dominant), BB ou BB (dominant hétérozygote). Notez que les génotypes hétérozygotes ne se manifestent pas comme des yeux bleus même si l'allèle récessif associé aux yeux bleus est présent car l'allèle dominant pour les yeux bruns est présent. Pour que le phénotype des yeux bleus se manifeste, le génotype doit être BB, où les deux portent l'allèle récessif des yeux bleus.