Différence entre le gène dominant et le gène récessif

Différence entre le gène dominant et le gène récessif

'J'ai une fossette parce que mon père en a un."Mes cheveux sont bouclés parce que ma mère a des cheveux bouclés.'Ce sont quelques exemples communs de traits héréditaires que nous voyons autour de nous. Mais ce qui aide un trait à traverser les générations? Nos gènes déterminent nos traits.

Les gènes sont l'impression bleue de tous les organismes vivants - les plantes et les animaux. Ils transfèrent les informations d'une génération d'espèces à l'autre lorsque les organismes de la même espèce s'accouplent et reproduisent. C'est pourquoi la progéniture ressemble à l'un ou aux deux de ses parents. Le gène est une séquence d'ADN qui est l'unité d'hérédité située à un emplacement fixe sur le chromosome. Chaque caractéristique d'un organisme est codée par un gène. Tous les gènes ont des variantes appelées allèles responsables de la variation présente est une caractéristique particulière comme la couleur des yeux, la couleur des cheveux, la hauteur d'un individu, une taille de nez, un niveau de résistance élevé ou bas contre une maladie, une sensibilité faible ou élevée à des maladies telles que le diabète, l'hypertension, l'obésité, la présence ou l'absence de maladies génétiques, etc.

Les parents de l'enfant portent les allèles pour le même gène. Tous les organismes ont des paires chromosomiques. Pendant le processus de fertilisation de l'œuf et du sperme, chacun porte un seul ensemble de chromosomes venant respectivement de la mère et du père. Par exemple, les êtres humains ont 46 chromosomes ou 23 paires de chromosomes. La paire chromosomique se divise et seulement la moitié de l'ensemble entre dans le sperme et l'ovule. Il s'agit de garder le nombre chromosomique de même après la fertilisation. Le nombre de chromosomes est spécifique à toutes les espèces qui ne peuvent pas changer. Après fécondation, le nombre chromosomique est restauré.

L'expression d'un trait particulier dépend si le gène représentant que le trait est dominant ou récessif.

La présence d'un gène dominant décidera si un trait particulier (phénotype) doit être transmis ou non. Un allèle dominant du gène est représenté par des lettres dans le haut de cas. Un allèle récessif du gène est représenté en minuscules. Lorsqu'un allèle dominant et récessif est présent dans le même individu, c'est le trait dominant qui s'exprime. Si un individu a soit des allèles dominants (ou les deux allèles récessifs) pour le même gène, il est connu sous le nom d'homozygote dominant ou homozygote récessif. S'il a un allèle dominant et un allèle récessif du gène, il est appelé hétérozygote.

Comprenons cela avec un exemple. Déshorons l'allèle à cheveux bouclés avec C et l'allèle de cheveux raide avec C. Si un individu a une combinaison de CC (hétérozygotes) au gène qui décide des caractéristiques des cheveux sur son chromosome, il aura les cheveux bouclés alors que l'allèle dominant s'exprime et l'allèle récessif reste dormant. Au cas où il a une combinaison CC, ses cheveux seront droits car l'allèle récessif s'exprimera en l'absence d'allèle dominant.

Prenons un autre exemple sur la hauteur d'un individu. Nous disons souvent que la hauteur de l'enfant est décidée par la hauteur de ses parents. Voyons comment - Supposons que la grande hauteur soit indiquée par H (allèle dominant) et que la hauteur courte est indiquée par H (allèle récessif).

Donc, si l'enfant a une combinaison d'abord ou quatrième allèle, il sera grand et sera considéré comme le plus grand parent. Dans ce cas, l'allèle dominant pour la hauteur s'exprime sur l'allèle récessif pour donner un trait haut (phénotype). Mais si l'enfant a une deuxième ou une troisième combinaison, il sera court et sera censé ressembler au parent plus court. Dans ce cas, l'allèle récessif est exprimé car l'allèle dominant est absent. Ceci est connu comme une domination complète

Il y a un autre cas appelé codominance qui est vu dans le groupe sanguin. Le gène du groupe sanguin humain a un allèle d'antigène A et B qui sont tout aussi dominants. La présence des deux dans un individu donnera des traits des deux et de son groupe sanguin sera ab.

Un cas de domination partielle est observé lorsque l'allèle dominant et récessif des gènes s'exprime en partie pour donner une troisième variante. Par exemple, lorsqu'une fleur de couleur rouge est croisée de couleur blanche, elle donne une descendance rose.
La combinaison génétique décide de la composition totale de la progéniture. Le génotype détermine le phénotype.

Les traits dominants sont transmis et les traits récessifs restent dormants.