Différence entre Flonase et Nasonex

Flonase (propionate de fluticasone - GlaxoSmithKline LLC) et Nasonex (Furoate de Mometasone - Merck & Co., Inc.) sont deux glucocorticostéroïdes, les médicaments qui limitent ou réduisent l'inflammation, les deux sont livrés via un spray nasal. Flonase et Nasonex sont le plus souvent prescrits pour lutter contre la saison, comme le rhume des foins et les allergies toute l'année, telles que les allergies pour animaux de compagnie. De plus, ils sont également occasionnellement prescrits pour lutter contre les polypes nasaux et l'asthme. Lorsqu'il est pulvérisé dans le nez, les deux peuvent aider à soulager l'inflammation et la congestion et réduire les éternuements. Les deux sont également disponibles en tant que médicaments génériques qui utilisent le même composé mais pas le nom de commerce les rendant souvent moins chers.

Disponibilité et prix

Aux États-Unis, Flonase est disponible en vente libre alors que Nasonex est uniquement sur ordonnance, Flonase est au prix d'environ 60 $ alors que NasonEx est actuellement au prix d'environ 250 $. Au Royaume-Uni, la Flonase est classée comme médecine de la pharmacie tandis que la même chose pour l'US Nasonex est uniquement la prescription.

Les effets secondaires possibles

Les effets secondaires associés au traitement des flonases adultes comprennent des maux de tête, des saignements de nez, une irritation nasale et une irritation de la gorge. Chez les enfants, les maux de tête et l'irritation nasale n'ont pas été observés comme des effets secondaires, mais des saignements de nez, des nausées, des symptômes de type asthme et une irritation de la gorge ont été observés.

Dans une étude sur les patients adultes et adolescents, le nasonex était associé à des maux de tête, des saignements de nez, une irritation de la gorge, une sinusite, des douleurs musculaires et une infection des voies respiratoires supérieures. Comme pour la flonase dans les essais chez les enfants, les nausées et les vomissements étaient associés au traitement nasonex.

Comme pour tous les problèmes de corticostéroïdes avec l'hypersensibilité (réaction allergique sur le système immunitaire), l'immunosuppression (l'inflammation est importante pour la défense contre l'infection, les stéroïdes peuvent supprimer cette infection plus probable et plus durable) et la suppression de la croissance (chez les enfants stéroïdes peut limiter la croissance) peut se produire.

Flonase et NasonEx sont répertoriés dans les agences alimentaires et médicaments américaines Catégorie de grossesse C «Pesure les risques vs avantages». Comme les études de recherche ont démontré des effets nocifs pendant la grossesse, bien que le travail n'ait pas été confirmé chez l'homme.

Drogues

Il est important de comprendre comment un médicament est important comme des effets hors cible, des effets indésirables peuvent se produire. Lorsqu'il a été livré par la flonase en pulvérisation nasale, il a été calculé comme ayant une biodisponibilité inférieure à 2%, le NasonEx a été estimé à moins de 1% lors du dosage du sang. Cela signifie que lorsqu'il est livré correctement, les deux médicaments ne sont pas facilement absorbés par le corps et il est donc très peu probable que.

 En raison de la faible biodisponibilité de chaque étude d'élimination a été réalisée par administration directe de chaque médicament au sang. La demi-vie, le temps pour la moitié du médicament administré à traiter, de Flonase a été calculée à 7.8 heures avec un médicament absorbé sécrété principalement via des excréments avec une petite proportion excrétée via l'urine. Nasonex a affiché une diminution de la demi-vie, 5.8 heures, mais un profil excrétoire similaire. Ces deux résultats sont favorables et suggèrent que les deux sont sûrs même dans le cas d'une livraison incorrecte.

Dosage et livraison recommandés

Flonase et Nasonex recommandent deux sprays (chaque pulvérisation 50 µg) dans chaque narine une fois par jour, donnant une dose quotidienne totale de 200 µg par jour. Pour les enfants (Flonase 4-12 ans, nasonex 2-12 ans) un seul spray dans chaque narine une fois par jour recommandé, ce qui donne une dose quotidienne totale de 100 µg par jour.

Il faut prendre soin de l'administration car il y avait des preuves que les tissus délicats présents dans le nez pouvaient être endommagés, ce qui signifie que le médicament serait délivré dans la circulation sanguine plutôt que les voies respiratoires. Bien que comme indiqué ci-dessus, les doses des médicaments délivrés sont toujours sûrs si cela se produit.

Essais cliniques

Treize essais contrôlés ont été menés aux États-Unis chez les patients adultes et enfants pour étudier l'efficacité de l'utilisation des flonases chez les patients atteints d'allergies saisonnières ou toute l'année. Les essais comprenaient 2 633 adultes (1 439 hommes et 1 194 femmes) avec un âge moyen de 37 et 440 adolescents (405 hommes et 35 femmes) avec un âge moyen de 14 ans. Les participants ont été évalués à l'aide des scores totaux des symptômes nasaux (TNS) qui comprennent la rhinorrhée (nez qui coule), l'obstruction nasale, les éternuements et les démangeaisons nasales après un traitement avec de la flonase ou un placebo pendant 2 à 24 semaines. Les participants traités avec Flonase ont rapporté des diminutions significativement plus importantes des TNS par rapport à celles recevant un placebo.

Un total de dix-huit essais similaires de Nasnonex ont été effectués aux États-Unis. Les essais comprenaient 3 210 adultes (1 757 hommes et 1 453 femmes) avec une tranche d'âge de 17 à 85 et 283 adolescents (182 hommes et 101 femmes) avec une tranche d'âge de 12 à 16 ans. Les participants traités avec Nasonex ont rapporté une diminution significativement plus importante des TNS par rapport à celles qui recevaient un placebo.

Aucun essai en comparant directement Flonase à Nasonex n'a actuellement été effectué.