Différence entre MS et ALS

MS VS ALS

Il est assez triste et dérangeant que certaines personnes acquièrent des maladies au cours de leur vie ce qui est le plus triste, c'est s'il s'agit d'un problème neurologique qui peut causer de graves problèmes à long terme s'il n'est pas traité ou entretenu avec des interventions médicales appropriées. Ce genre de maladies nous ferait réaliser que nous avons encore de la chance de vivre. Que Dieu nous a donné la deuxième chance de vivre devrait nous rendre reconnaissants.

La SEP et la SLA sont deux maladies neurologiques qui sont assez débilitantes à long terme. «MS» signifie «sclérose en plaques» tandis que «ALS» signifie «la sclérose latérale amyotrophique.«« Amyotrophique »signifie« pas de nourriture musculaire.«« Latérale »signifie« côté.«« Sclérose »signifie« durcissement du tissu conjonctif »qui augmente et provoque le durcissement. Les deux sont des troubles de la moelle épinière. Essayons de différencier les deux maladies.

En termes d'espérance de vie, les patients atteints de SEP peuvent être à la hauteur d'une vieillesse. Les patients de la SLA, malheureusement, meurent plus jeunes parce que la paralysie ascendante devient permanente. Cela arrête leur muscle de diaphragme pour la respiration qui les fera mourir. Dans les symptômes de la SLA, il implique les muscles volontaires pendant que dans la SEP, il implique à la fois des muscles volontaires et involontaires.

MS provoque une anomalie sur la myéline. La gaine de myéline est responsable du revêtement des nerfs. La SLA, en revanche, affecte les cellules nerveuses du moteur de la moelle épinière. La SLA est également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig.

Pour les symptômes initiaux qui montrent la SEP, c'est généralement une névrite optique caractérisée par un flou de vision. L'autre est la paresthésie, ce qui signifie un engourdissement ou un picotement des extrémités. Dans la SLA, cependant, ce serait une faiblesse musculaire qui se produira d'un seul côté du corps du patient. Il y aurait également un problème à écrire ou à ramasser des objets dans ce membre ou affecté à la main. Il y aurait également des difficultés à monter les escaliers.

La SLA est progressive et mortelle. Il provoque la mort en deux à quatre ans après le diagnostic initial et le début des symptômes. La cause habituelle du décès chez les personnes atteintes de SLA est une insuffisance respiratoire et une pneumonie. La SEP est permanente mais n'est pas mortelle. Les personnes atteintes de SEP meurent généralement une décennie plus tôt jusqu'à cinq ans plus tôt que la population habituelle.

Il n'y a pas de traitements disponibles pour la SLA et MS. Ces maladies sont diagnostiquées à l'aide d'une IRM. Il est diagnostiqué par des neurologues ou un médecin dont la spécialité est le système nerveux qui comprend le cerveau, la moelle épinière et les neurones. Il n'y a toujours pas de causes connues pour ces deux maladies neurologiques.

Résumé:

1. La SLA est progressive et mortelle tandis que la SEP est permanente mais pas mortelle.
2. Les patients atteints de la SLA meurent dans les deux à quatre ans après le diagnostic tandis que les patients atteints de SEP meurent cinq à
dix ans de moins que la population.
3. Les patients atteints de la SLA manifestent une faiblesse unilatérale comme symptôme initial tandis que les patients SEP
exposer un flou de vision et de paresthésie.
4. Dans les symptômes de la SLA, ils impliquent les muscles volontaires tandis que dans la SEP, ils impliquent les deux
les muscles volontaires et involontaires.