Différence entre les anomalies Mullerian L'ongèse et l'insensibilité aux androgènes

Qu'est-ce que les anomalies Mullerian Angénesis et l'insensibilité aux androgènes?

L'ongienèse Müllérienne est une condition médicale rare qui affecte les femmes. Dans cette condition, le vagin et l'utérus ne se développent pas entièrement chez les femmes qui ont une fonction ovarienne normale et des organes génitaux externes normaux. L'insensibilité aux androgènes est une condition génétique qui implique une résistance hormonale en raison du dysfonctionnement des récepteurs des androgènes.

Similarité

Les deux sont des défauts de développement résultant en une amenorrhée primaire.

Anomalies mulleriennes

L'ongèse müllérienne (Syndrome de Mayer - Orokitansky - Küster-Hauser) est causée par un développement inadéquat de l'embryon du canal müllérien, avec une atrésie qui en résulte du vagin, de l'utérus ou des deux. Le passage ou le canal du vagin est considérablement raccourci et apparaît comme une petite dépression sous l'urètre.

Insensibilité aux androgènes

Le syndrome d'insensibilité aux androgènes (AIS) est lorsqu'un humain qui est génétiquement un homme (possédant une personne x et un chromosome y) est opposé aux androgènes (hormones masculines) qui est génétiquement mâle (qui a un x et un chromosome y) est résistant à hormones mâles (appelés androgènes). En conséquence, l'individu a certains des traits physiques d'une femme, mais les caractéristiques génétiques d'un homme.

Différence entre les anomalies Mullerian et l'insensibilité aux androgènes

Définition

Anomalies mulleriennes

Les anomalies müllériennes affectent jusqu'à 4% des femmes. L'anomalie est essentiellement un «trouble congénital», ce qui signifie que ce problème se produit au moment du développement fœtal et est présent à la naissance.

Les anomalies müllériennes se produisent lorsque les conduits müllériens se développent anormalement, ce qui peut devenir une raison pour perturber le développement des organes reproductifs complets - Fallope Tubes, col de l'utérus, utérus et supérieur 2/3 du vagin

Insensibilité aux androgènes

Le syndrome d'insensibilité aux androgènes se produit lorsque le corps est incapable d'utiliser des hormones androgènes. Les personnes atteintes de cette condition sont généralement des hommes, avec un chromosome X et un chromosome Y dans chaque cellule. Cette condition affecte le développement sexuel avant la naissance et au moment de la puberté. Parce que les personnes atteintes de cette condition ne peuvent pas répondre à des hormones sexuelles masculines spécifiques appelées androgènes. Ils possèdent des caractéristiques sexuelles externes des hommes et des femmes le développement sexuel.

Les personnes atteintes de cette condition ont les caractéristiques sexuelles externes des femmes, mais n'ont pas d'utérus et n'ont donc pas de cycle mensuel et ne peuvent pas devenir enceintes (infertile).

Causes

Anomalies mulleriennes

Certaines causes peuvent être héréditaires et certaines peuvent être attribuées à une mutation de gène aléatoire ou à un défaut de développement.

Insensibilité aux androgènes

Il est causé par l'altération génétique ou les mutations sur le chromosome X qui signifie que le corps n'est pas en mesure de répondre à la testostérone complètement ou partiellement.

Symptômes

Anomalies mulleriennes

• Infertilité
• Pas de cycle menstruel
• Infertilité
• Fausse couche récurrente.
• Travail prématuré
• Douleur pelvienne
• Difficulté avec les rapports sexuels

Insensibilité aux androgènes

• Pas de périodes
• Développement des seins
• La croissance pousse comme normale
• Un peu plus grand qu'une fille habituelle
• Pas de poils pubiens ou très peu de poils pubiens

Diagnostic

Anomalies mulleriennes

• Échographie pelvienne
• Imagerie par résonance magnétique pelvienne (IRM)
• Hystérosalpingographie
• Hystéroscopie
• Vaginoscopie
• Laparoscopie

Insensibilité aux androgènes

• Test génétique
• Échographie pelvienne
• Test sanguin pour évaluer les niveaux de testostérone - l'hormone lutéinisante (LH) et l'hormone stimulante des follicules (FSH)

Résumé

Les points de différence entre les anomalies Mullerian et l'insensibilité aux androgènes ont été résumées comme ci-dessous:

FAQ

Pourquoi les ovaires sont normaux dans les anomalies Mullerian?

Parce que les ovaires ne se développent pas à partir de l'anlage primordial du tractus reproductif féminin (conduits müllériens), les individus impactés peuvent avoir des traits sexuels secondaires normaux mais sont infertiles en raison de l'absence d'utérus fonctionnel. Cependant, devenir parent est possible au moyen de substituts gestationnels.

Pouvez-vous tomber enceinte de l'ongienèse des anomalies Mullerian?

Oui. Des procédures de reproduction assistée dans l'application d'un transporteur gestationnel (substitution) auraient été victorieuses pour les femmes atteintes d'ongienèse Müllerian. La progéniture féminine ou l'enfant des femmes qui conçue par une technique de reproduction assistée ont généralement des tubes de Fallope normaux, l'utérus, le vagin, bien que les agrégats familiaux de Müllerian aient été signalés

Comment l'ongèse vaginale est-elle diagnostiquée?

L'ongèse vaginale, dans certains cas, peut être diagnostiquée par examen physique. Les autres tests incluent une échographie (pour évaluer si les ovaires et l'utérus sont présents et l'emplacement de vos reins), une radiographie (pour vérifier les anomalies squelettiques), ou l'IRM (pour vérifier les voies de reproduction et les reins).

Des tests sanguins peuvent également être effectués pour évaluer les chromosomes et évaluer les niveaux d'hormones

Comment le MRKH est-il diagnostiqué?

MRKH ou Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser Syndrome ou Agenèse vaginale sont les mêmes. Le diagnostic implique un examen physique. Les autres tests incluent une échographie (pour évaluer si les ovaires et l'utérus sont présents et l'emplacement de vos reins), une radiographie (pour vérifier les anomalies squelettiques), ou l'IRM (pour vérifier les voies de reproduction et les reins).

Des tests sanguins peuvent également être effectués pour évaluer les chromosomes et évaluer les niveaux d'hormones

Quel est le syndrome des anomalies Mullerian?

Le syndrome des anomalies du canal müllérien comprend des anomalies structurelles déclenchées par des erreurs dans le développement du conduit müllérien au moment de la distribution spatiale des cellules pendant le développement embryonnaire d'un organisme appelé morphogenèse embryonnaire. Les facteurs qui précipitent comprennent la génétique et l'exposition maternelle aux tératogènes.

Les personnes atteintes du syndrome de MRKH ont-elles des règles?

Non. Les personnes atteintes du syndrome de MRKH n'obtiennent généralement pas de cycles menstruels mensuels car leurs organes reproducteurs sont soit compromis ou absent