Différence entre le myéloblaste et le lymphoblaste

La moelle osseuse se compose de cellules sanguines sous une forme immature. Ceux-ci sont appelés myléoblastes et lymphoblastes.

Différences structurelles

Les myéloblastes sont également appelés comme cellules de bande. Le noyau des myléoblastes est incurvé de forme. Ils apparaissent sous la forme de S, C ou V tandis que les noyaux des lymphoblastes sont en forme. Le noyau est grand dans les lymphoblastes et a des pigments de chromatine épais qui les rendent plus proéminents et homogènes sans aggler par rapport aux myéloblastes.

La taille des lymphoblastes est d'environ 15 um de diamètre où celle des myéloblastes semble être d'environ 20 um. Le cytoplasme est maigre et agranulaire dans les lymphoblastes par rapport aux myléoblastes qui est relativement suffisant et contient des tiges AUER qui sont la caractéristique caractéristique pour les identifier dans un frottis de moelle osseuse. Les myéloblastes se colorent également positifs pour la coloration de la myéloperoxydase.

Différence de développement

Les myéloblastes subissent des granulopoesis et se développent en granulocytes. Les étapes consistent en le développement du promyélocyte en myélocyte en métamyélocyte et finalement dans des cellules de bande appelées basophiles, éosinophiles et neutrophiles.

Les lymphoblastes subissent des lymphopoesis dans lesquels ils mûrissent dans les lymphocytes B ou T. Ils restent soit dans la moelle osseuse, soit migrent vers la glande thymus dans la poitrine.

Pathologie

Un dysfonctionnement des myéloblastes entraîne une leucémie myléoblastique aiguë (AML) une condition où il y a une accumulation de myélocytes immatures dans le sang périphérique. Cela conduit à une défaillance hémopoétique. Cela conduit à des symptômes d'anémie, des saignements des orifices et des infections récurrentes. Il affecte les individus du groupe d'âge âgé et affecte rarement le groupe d'âge plus jeune.

Lorsqu'il y a une surproduction de lymphoblastes dans la moelle osseuse, il donne naissance à la leucémie lymphocytaire aiguë (tous)). Dans cette condition, les chances d'infections récurrentes telles que la pneumonie sont plus prononcées. Le patient éprouve un essoufflement, un étourdiage et une faiblesse généralisée. Il affecte principalement les enfants et est également communément appelé comme une leucémie infantile.

PROGNOSE - Le cours des résultats de la maladie dans la leucémie lymphoblastique aiguë (tous) est meilleur que l'anémie myéloblastique aiguë (AML). En effet.

Classification

La leucémie lymphoblastique aiguë (ALL) est classée en types L1-L3 et B-ALL (lymphome Burkitt). Le lymphome de Burkitt a des souches clonales caractéristiques Kappa / Lamda. La classification diffère en fonction de la quantité de cytoplasme et de noyau présent dans chacun d'eux. Les types L1 et L2 ont un cytoplasme radical où le type L3 a un cytoplasme suffisant avec des vacuoles évidentes.

La leucémie myéloïde aiguë (AML) est classée en étapes M1-M4 en fonction de la différenciation des cellules. Le type M1 a un rapport noyau / cytoplasme élevé et la couleur est en apparence grisâtre. Le type M2-M3 a des tiges auer et les cellules semblent plus matures; Connu sous le nom de scène de promotéocytaire. M4 ressemble à l'étape précédente avec plus de niveau de différenciation au sein des cellules appelées différenciation myélocytaire.

Résumé

L'importance de connaître les différences entre un myléoblaste et un lymphoblaste est basée sur le point de vue de diagnostic en cas de patient atteint de leucémie aiguë. Ici, il devient nécessaire pour un médecin de diagnostiquer le type de leucémie. Les différences de morphologie des deux cellules visibles dans le frottis sanguin l'aident à conclure la même.