Différence entre Panadol et Asprin

Panadol vs. Asprin

La douleur est la manière du corps d'informer que le tissu est blessé. Les produits chimiques sont sur le déchaînement dès qu'une blessure arrive dans cette zone particulière. De plus, ces produits chimiques suscitent les terminaisons du nerf. Ces terminaisons nerveuses envoient ensuite le message de la douleur au cerveau. Il y a deux chemins que nous pouvons obtenir pour l'atténuer. Une façon consiste à faire quelque chose sur le système nerveux central comme le Panadol dans le système nerveux périphérique. De plus, agir sur les nerfs qui transmettent le message de la douleur au système nerveux central est ce que l'aspirine accomplit et est le deuxième chemin.

Les analgésiques sont des analgésiques. Les analgésiques couvrent les anti-inflammatoires avec des actifs de soulagement de la douleur. Afin d'être soulagé de fièvre et de douleur, le panadol et l'aspirine sont des médicaments qui peuvent être utilisés en vente libre ou en vente libre et sont fréquemment pris. Le panadol qui est universellement reconnu comme paracétamol ainsi que l'aspirine ou l'acide acétylsalicylique sont tous deux considérés comme des analgésiques.

Prenez par exemple, tranchant accidentellement vos doigts tout en coupant les oignons. Parce qu'il contient des terminaisons nerveuses, votre doigt prend note de la douleur. Les produits chimiques appelés prostaglandines sont libérés par le tissu blessé. Les cellules de travail dans le tissu blessé en font au moyen d'une enzyme appelée cyclooxgénase 2.

Les nerfs transmettent le signal de douleur à travers votre main, le bras et le bras dans votre cerveau. À titre de plus d'attraction dans le sens de la modification COX-2 de l'enzyme, le panadol agit sur la cyclooxygénase. La structure oxydée de l'enzyme Cox est diminuée par le paracétamol, l'empêchant de créer des produits chimiques qui sont pro-inflammatoires. D'un autre côté, l'aspirine agit et fait des moyens de faire de l'enzyme assorti ainsi que de l'acétylate de manière covalente en compagnie de son groupe acétyle. Parallèlement à la thérapie corrective, l'aspirine est également prise par des patients souffrant de troubles affectant leurs artères coronaires. Ils absorbent également l'aspirine en prévision de problèmes cardiaques tels que les crises cardiaques ainsi que des accidents.

Des recherches récentes ont révélé que le paracétamol retient soigneusement une alternative de l'enzyme de la cyclooxygénase. Cette enzyme exacte ne se trouve que dans le cerveau et la moelle épinière, qui composent le système nerveux périphérique. D'autres options de l'enzyme Cox ne sont pas radicalement influencées par le paracétamol. Cela fournit une rationalisation de la raison pour laquelle le paracétamol atténue la douleur en plus de diminuer la fièvre dépourvue des effets secondaires de l'aspirine.

Les enzymes appelées cyclooxygénase sont retenues par l'aspirine qui aident le plus souvent à produire des prostaglandines et des thromboxanes autour du corps. Les prostaglandines sont des hormones situées dans pratiquement tous les tissus ainsi que l'organe. La transmission d'informations sur la douleur au cerveau est incluse dans leur assortiment d'actions. Les prostaglandines sont également corrélées à la réaction d'inflammation et à la régulation de la température du corps. De plus, les thromboxanes sont des produits chimiques concernés à aider le caillot sanguin.

En raison de la diminution de la production de prostaglandines et de thromboxanes, la douleur, l'inflammation, la fièvre et la coagulation sanguine sont des effets de l'aspirine et il réduit certains de leurs effets dans la région du corps. L'aspirine bloque deux variantes de l'enzyme, le COX-1 et le COX-2. Retenir Cox-1 est mauvais pour la doublure de l'estomac, où les prostaglandines offrent une responsabilité protectrice. De plus, est capable de causer éventuellement des problèmes gastriques.

Pour la raison que les deux sont considérés comme des AINS et sont inclus dans la classification des analgésiques, ces médicaments sont plus ou moins bons que dans les prescriptions ainsi que dans les recommandations, la cible et le mécanisme d'action en plus de leurs effets. Le Panadol a été reconnu par certains auteurs comme un médiateur différent dans la catégorie identique. À l'inverse, la quantité d'accomplissement est les poteaux à la fois pour le Panadol et l'aspirine. Malgré le fait que le panadol est favorisé pour les patients plus jeunes et pédiatriques qui souffrent de fièvre ainsi que de la grippe, l'aspirine n'est pas fréquemment pour l'utilisation d'individus pédiatriques ou plus jeunes. Ils ont découvert que le Panadol est tellement plus sûr et mieux dans des situations comme celle-ci. La paroi de l'estomac est l'endroit où l'aspirine prend effet, car l'aspirine y travaille et augmente de plus la danger de saignement gastro-intestinal. D'un autre côté, Panadol a une danger exceptionnellement modeste en ce qui concerne cette vue. Plus, pour les patients qui sont en danger de l'ischémie cardiaque en plus de l'AVC, l'aspirine est d'une utilisation exceptionnelle car elle réduit la danger jusqu'à 8%. Dans l'anticipation d'une thrombose veineuse profonde, elle a également la conséquence car elle retient la synthèse du thromboxane.

RÉSUMÉ:

1.Le panadol qui est universellement reconnu comme paracétamol ainsi que l'aspirine ou l'acide acétylsalicylique sont tous deux considérés comme des analgésiques

2.La structure oxydée de l'enzyme COX est diminuée par le paracétamol, l'empêchant de créer des produits chimiques qui sont pro-inflammatoires tandis que l'aspirine agit et fait des moyens sur l'enzyme correspondante ainsi que de l'acétylate de manière covalente ensemble en compagnie de son groupe acétyle.

3.Le paracétamol inhibe une variante du COX-3 trouvée uniquement dans le système nerveux périphérique tandis que l'aspirine retient les enzymes appelées Cox, qui aide à produire des prostaglandines et des thromboxanes.

4.Le panadol est favorisé pour la fièvre et la grippe chez les patients plus jeunes ou pédiatriques, l'aspirine n'est pas fréquemment pour l'utilisation de patients pédiatriques ou plus jeunes.

5.Le panadol est beaucoup plus sûr car la paroi de l'estomac est l'endroit où l'aspirine prend effet et augmente en outre la danger de saignement gastro-intestinal.