Différence entre le phéochromocytome et le neuroblastome

Le phéochromocytome est une tumeur des cellules de chromaffine de la glande surrénale, qui sécrète les catécholamines, y compris l'épinéphrine. Un neuroblastome est un cancer qui commence souvent dans les cellules nerveuses des glandes surrénales ou dans d'autres ganglions nerveux du système sympathique.

Qu'est-ce que le phéochromocytome?

Définition:

Une tumeur bénigne qui sécrète les catécholamines, et qui se trouve dans les cellules de chromaffine de la glande surrénale.

Symptômes:

Le principal symptôme est une pression artérielle élevé incontrôlable qui peut être persistante ou se produire soudainement et sporadiquement. Cela est dû à la surproduction des hormones par la tumeur. D'autres symptômes comprennent une fréquence cardiaque rapide, une transpiration, une rythme de respiration rapide, des maux de tête, des palpitations et des douleurs thoraciques.

Diagnostic et prévalence:

Les tests sanguins montrant des niveaux élevés de noradrénaline plasmatique ainsi que des niveaux élevés de cette hormone et de l'épinéphrine dans l'urine indiquent la présence d'une tumeur de phéochromocytome. Ce type de tumeur est le plus souvent observé chez les personnes entre 20 et 50 ans.

Causes et facteurs de risque:

La cause exacte de la condition n'est pas connue, mais certaines personnes courent un risque accru de développer un phéochromocytome. Ces facteurs de risque qui pourraient provoquer la condition comprennent les troubles génétiques tels que la maladie de Von Hippel-Lindau, les syndromes héréditaires du paragangliome et la néoplasie endocrinienne multiple, le type 2. Les scientifiques ont trouvé certaines mutations génétiques telles que celles des gènes max et celles de SDHB sous-unité de succinate déshydrogénase pour augmenter les chances d'avoir la tumeur.

Traitement et complications:

La chirurgie laparoscopique pour retirer la tumeur est une option, et les bêta-bloquants et les médicaments contre les bloqueurs alpha pour contrôler l'hypertension peuvent également être donnés. Bien que rare, la tumeur peut devenir maligne et les cellules cancéreuses peuvent ensuite se propager au foie, aux os ou aux poumons. Les complications de l'hypertension causées par la tumeur peuvent inclure des lésions rénales, une maladie cardiaque et un accident vasculaire cérébral.

Qu'est-ce que le neuroblastome?

Définition:

Un neuroblastome est un cancer qui commence souvent dans les tissus nerveux de la médullaire des glandes surrénales ou dans les ganglions nerveux sympathiques, mais il peut se produire ailleurs dans l'abdomen et la poitrine.

Symptômes:

Douleur dans la région abdominale où plus de 50% des tumeurs se produisent, mais parfois elle se trouve dans la poitrine. Si la tumeur est dans l'abdomen, alors il peut y avoir des symptômes tels qu'un changement dans les habitudes intestinales. Une tumeur dans la poitrine peut causer des problèmes respiratoires et une douleur.

Diagnostic et prévalence:

Le diagnostic peut être réalisé par des tests d'imagerie tels que l'IRM et les rayons X, la moelle osseuse peut être examinée pour les cellules cancéreuses et certains métabolites des catécholamines peuvent être observés dans l'urine. Il peut être confondu avec le phéochromocytome mais les métabolites d'épinéphrine ne seraient pas présents dans le neuroblastome. Le neuroblastome est un cancer très courant des nourrissons et de très jeunes enfants jusqu'à 5 ans, et ne se trouve pas chez les adultes comme le phéochromocytome est.

Causes et facteurs de risque:

On pense que des facteurs génétiques sont impliqués dans la cause de la maladie, par exemple, le MYCN proto - oncogène est censé jouer un rôle dans le neuroblastome. Le cancer est causé par des problèmes avec les cellules nerveuses appelées neuroblastes qui se développent pendant le développement fœtal. Les facteurs de risque comprennent avoir des antécédents familiaux de neuroblastome.

Traitement et complications:

L'élimination chirurgicale de la tumeur et parfois aussi la chimiothérapie sont des traitements de choix. La radiothérapie et l'immunothérapie sont parfois utilisées dans les cas de maladie à haut risque. La principale complication est la métastase ou la propagation aux os et au foie, ce qui entraîne potentiellement la mort.

Différence entre le phéochromocytome et le neuroblastome?

Définition

Un phéochromocytome est une tumeur bénigne qui se trouve dans les cellules chromaffines de la glande surrénalienne. Un neuroblastome est un cancer qui commence dans les cellules nerveuses de la médullaire des glandes surrénales ou dans les ganglions nerveux sympathiques.

L'âge affecté

Les personnes âgées de 20 à 50 ans sont touchées par des phéochromocytomes. Les enfants de moins de 5 ans, y compris couramment les nourrissons, sont affectés par le neuroblastome.

Sécrétions de tumeur

Les sécrétions de tumeurs de phéochromocytome sont des catécholamines, y compris l'épinéphrine, la norépinéphrine. Les sécrétions de neuroblastome dans les surrénales comprennent des catécholamines mais pas de l'épinéphrine.

Symptômes

Les symptômes de phéochromocytome comprennent l'hypertension, la transpiration, la fréquence cardiaque rapide, le rythme respiratoire rapide et les maux de tête. Les symptômes du neuroblastome comprennent la douleur et l'inconfort dans l'abdomen ou partout où se trouve la tumeur.

Tumeur bénigne ou maligne

Dans le phéochromocytome, la tumeur est bénigne le plus souvent, très rarement maligne. Dans le neuroblastome, la tumeur est maligne.

Causes

Le phéochromocytome est soupçonné d'être causé par certains troubles génétiques tels que la maladie de von Hippel-Lindau, la néoplasie endocrinienne multiple, les syndromes héréditaires de paragangliome, les gènes max et les gènes liés à la sous-unité de déshydrogénase succinate SDHB. Le neuroblastome est dû à des neuroblastes mal développés au stade fœtal et est lié au proto - oncogène MYCN.

Tableau comparant le phéochromocytome et le neuroblastome

Résumé du phéochromocytome vs. Neuroblastome

• Le phéochromocytome et le neuroblastome sont des tumeurs qui peuvent survenir dans la glande surrénale.
• Le phéochromocytome est toujours associé à la glande surrénale tandis que le neuroblastome se trouve parfois ailleurs.
• Les deux conditions peuvent souvent être traitées en éliminant la tumeur chirurgicale.
• Le phéochromocytome se trouve chez les adultes, tandis que le neuroblastome se trouve chez les jeunes enfants et les nourrissons.
• On pense que les deux types de tumeurs sont causés en partie par des mutations génétiques spécifiques.