Différence entre la page SDS et l'électrophorèse sur gel

Page SDS VS Gel Electrophorèse

L'électrophorèse peut être utilisée pour déterminer la masse d'un objet généralement pour les protéines et l'acide désoxyribonucléique (ADN). Le brin de l'ADN, lorsqu'il est introduit aux produits chimiques, peut accélérer ou ralentir le processus d'information. Les marqueurs d'ADN de la masse connue sont utilisés pour approximer la taille des objets voyageant une fois que l'électrophorèse est terminée. L'électrophorèse est le plus susceptible d'être l'outil le plus utilisé pour les biologistes moléculaires et les biochimistes.

Il existe deux types d'électrophorèse couramment utilisés dans ce processus. Ce sont l'électrophorèse en gel de polyacrylamide de dodécyl sulfate de sodium (SDS-PAGE) et électrophorèse sur gel native.

SDS-PAGE est une méthode non sélective d'électrophorèse sur gel utilisée dans des domaines tels que: biochimie, criminalistique, biologie et génétique pour détacher les protéines de leur mobilité électrophorétique. SDS est un tensioactif anionique qui peut être utilisé pour aider à la lysing des cellules pendant l'extraction de l'ADN et pour séparer les protéines dans SDS-PAGE. Pendant l'électrophorèse, un mélange de protéines est d'abord liquéfié dans une solution de SDS. Ensuite, une substance appelée mercaptoeethanol est appliquée pour éliminer les liaisons disulfures pour rendre les protéines linéaires. L'électrophorèse est ensuite initiée. Les résultats donneraient deux résidus de molécules, dont l'une est SDS-PAGE.

L'absence de SDS-PAGE n'est pas un problème car l'électrophorèse sur gel peut encore être fait uniquement que les protéines ne perdent pas toute leur structure secondaire et tertiaire et ne s'ouvrent pas sur des tiges généralement droites.

Pendant ce temps, l'électrophorèse sur gel native utilise le gel comme milieu anticonvecteur. Il est généralement utilisé pour la séparation des macromolécules biologiques telles que l'ADN, l'acide ribonucléique (ARN) et les protéines. Il peut également être utilisé pour la séparation des nanoparticules.

Il y a deux gels principaux utilisés dans l'électrophorèse sur gel native, à savoir:

Gel d'agarose qui est utilisé pour les molécules plus grandes. Ce gel n'identifie pas de petites différences entre deux bandes moléculaires. Il est également uniquement utilisé pour la séparation de l'ADN. La visualisation du gel d'agarose se fait avec le mélange de bromure d'éthidium.

Gel de polyacrylamide qui est utilisé pour les molécules plus petites. Ce gel identifie les différences entre les bandes moléculaires. Mis à part l'ADN, il peut également séparer les protéines.

Résumé:

1.Le SDS-PAGE est une méthode non sélective d'électrophorèse sur gel utilisée dans des domaines tels que: Biochimie, criminalistique, biologie et génétique pour détacher les protéines de leur mobilité électrophorétique tandis que l'électrophorèse sur gel est généralement utilisée pour la séparation des macromolécules biologiques tels que l'ADN, l'acide bibonucléique (ARN) et protéine. Il peut également être utilisé pour la séparation des nanoparticules.

2.L'électrophorèse sur gel native a deux types, à savoir: gel d'agarose et gel de polyacrylamide.