Différence entre Xanax et Valium

Xanax est le nom commercial de l'alprazolam. L'alprazolam est un médicament anxiolytique à courte action qui est utilisé ou le traitement de divers troubles anxieux comme le trouble panique, les troubles anxieux généraux et les troubles de l'anxiété sociale. Il appartient à la classe de benzodiazépine et se lie fortement aux récepteurs de Gaba. L'alprazolam est un analogue chimique du triazolam qui diffère en l'absence d'un atome de chlore en position O de l'anneau 6phényle. De plus, la molécule agit comme un agent sédatif et anticonvultant. Les effets de pointe sont obtenus dans 1.5 à 1.6 heures en cas de trouble panique. Les effets secondaires courants comprennent la sédation, la somnolence, l'hypotension et l'équilibre altéré. Le médicament est associé à des symptômes de sevrage potentiels car il peut provoquer une propriété de formation d'habitude. En outre, le médicament peut provoquer le SNC (dépression du système nerveux central).

Valium est le nom commercial du diazépam, qui est également une benzodiazépine. Les indications du valium sont l'anxiété, les symptômes de sevrage liés à l'alcool et à d'autres benzodiazépines, spasmes musculaires, convulsions, insomnie et syndrome des jambes agitées. Le médicament est également utilisé pour provoquer une perte de mémoire, en particulier dans des conditions telles que le trouble de stress post-traumatique. Les effets secondaires courants comprennent la somnolence et le manque de coordination. Cependant, les effets secondaires graves sont rares et peuvent inclure des pensées suicidaires et un risque accru de crises.

Les deux médicaments ci-dessus agissent sur les récepteurs GABA-A. Ces récepteurs sont des canaux de chlorure de ligand. Par conséquent, lorsque un tel médicament sur ces récepteurs, l'entrée des ions de chlorure se déroule dans la membrane post-synaptique et provoque son hyperpolarisation. Par conséquent, les médicaments agissent pour réduire le potentiel de tir du potentiel d'action dans les neurones suivants et provoquer un effet calmant sur l'esprit. Ces médicaments agissent sur les structures du système limbique associées à l'émotion et à l'apprentissage. Le récepteur GABA-A est un hétérodimère et se compose de sous-unités alpha, bêta et gamma, qui sont responsables d'actions spécifiques telles que la sédation, le myorelaxant, la perte de mémoire (amnésie antérograde) et les actions anticonvulsives. Des comparaisons détaillées de ces deux médicaments sont expliquées ci-dessous:

Caractéristiques	Valium (diazépam)	Xanax (Alprazolam)
Composé chimique	Benzodiazépine	Benzodiazépine
Structure chimique
Mécanisme d'action	Agonistes des récepteurs GABA-A et stimule l'entrée des ions de chlorure dans les neurones adjacents et les inhibe	Agonistes des récepteurs GABA-A et stimule l'entrée des ions de chlorure dans les neurones adjacents et les inhibe
Augmente la concentration de dopamine dans le striatum	Non	Oui
Les indications	Principalement utilisé pour traiter l'insomnie associée à l'anxiété, au syndrome du sevrage alcoolique et aux crises de panique. Également utilisé pour traiter les vertiges, le tétanos, le traitement complément pour la paraplégie ou la tétraplégie	Divers troubles liés à l'anxiété et à l'anxiété comme le GAD, les troubles de la panique. C'est principalement un anxiolytique
Supprime l'axe surrénalien hypothalamus hypophysary	faiblement	fortement
Utilisé pour traiter le symptôme de sevrage des benzodiazépines	Oui	Non
Traitement du statut epilepticus	Utilisé comme thérapie de première ligne et agit comme anticonvulsivant puissant	Non recommandé, car cela peut provoquer des crises
Traitement de l'éclampsie	Oui	Non
Contre-indications	Ataxie (perte de démarche), hypoventilation, problèmes hépatiques, dialyse, femmes enceintes, coma et dépression sévère, myasthénie grave	Étourdissements, hypotension et perte d'équilibre. Ne doit pas être donné avec de l'alcool
Usage pédiatrique	Pas recommandé de moins de 18 ans, sauf pour l'épilepsie	Peut être donné en dessous de 18 ans avec une supervision médicale
Patients âgés	Peut provoquer un arrêt cardiaque, il faut donc être administré avec soin et surveillance avec des personnes souffrant de maladies cardiaques	Peut être donné chez les personnes âgées
Les symptômes de sevrage	Pas grave, car la demi-vie d'élimination est prolongée	L'élimination moyenne du plasma La moitié de la vie est plus courte d'environ 11.2 heures
Effets secondaires	Dépression, sédation	Jaunisse, hallucinations et sédation
Dépendance aux médicaments	Faible	Haut
Voie d'administration	Oralement, iv (sous forme diluée) et im et suppositoire. L'itinéraire IM a une absorption lente.	Principalement oral
Déclenchement de l'action	Très rapide en 5 minutes et 15-30 minutes suivant l'administration IV et IM respectivement	Libération lente
Effets de pointe	Dans les 15 minutes à une heure	1.5-1.6 heures ou même semaines
Biodisponibilité	Très haut	Moindre
Liaison protéique	96-99%	80%