Différences entre EDS et Syndrome de Marfan

Syndrome EDS vs Marfan

Les problèmes de santé ont toujours été un problème et un sujet continu de discussion, surtout si nous avons quelqu'un dans la famille qui le traverse. L'un de ces problèmes est ce qu'ils appellent les EDS, ou le syndrome d'Ehlers-Danlos, qui est généralement associé, et parfois confondu avec MFS, également appelé syndrome de Marfan. Plus souvent qu'autrement, ils sont associés les uns aux autres de telle manière que certaines personnes supposent que s'ils en ont un, ils ont aussi l'autre… ce qui n'est pas tout à fait vrai, et en même temps, il vaut mieux être discuté et correctement défini, donc les parents et les parents qui peuvent connaître quelqu'un qui peut remarquer ces symptômes dont nous parlerons ici, serait en mesure de prendre le temps de se faire vérifier et d'évaluer davantage par les bons médecins.

Qu'est-ce que les éditeurs?

Plus tôt, nous avons donné le nom complet du trouble, et pour définir ce que l'EDS est, en un mot, c'est un trouble multisystémique. Ce qui est complètement affecté, ce sont les tissus conjonctifs doux. C'est aussi génétique, ce qui signifie que si les parents ou les deux l'ont, il y a 50% de chances que l'enfant soit aussi. EDS est un défaut causé par une protéine appelée collagène. EDS est caractérisé par plusieurs conditions, et ce sont: l'extensibilité de la peau, rejoindre l'hypermobilité et la fragilité des tissus. Le collagène est important car c'est le bloc de construction du corps qui fournit un soutien et une force. Il affecte les ligaments du corps, des organes et des tendons, pour n'en nommer que quelques-uns. Cela signifie que si le collagène dans le corps est défectueux, cela entraînerait également des problèmes en interne. Sur la base des études, un sur 5 000 est le rapport actuel de quelqu'un qui pourrait être affecté par les EDS.

Qu'est-ce que MFS?

MFS, similaire à l'EDS, est également un trouble multisystémique. Il affecte également les tissus conjonctifs mous, mais ce qui est différent à propos des MF aux ED, c'est la cause. Dans MFS, le trouble est causé par des mutations dans les gènes, en particulier le gène FBN1. Il s'agit d'un gène important dans le développement du corps, car le codage de ce gène se concentre sur la protéine microfibrillaire, la fibrilline-1. Le gène FBN1, cependant, affecte également le trouble structurel des tissus conjonctifs, c'est pourquoi le plus souvent, les symptômes que les patients MFS sont mal diagnostiqués pour avoir des ED et parfois, vice versa. Les personnes qui pourraient avoir des MF présentent les symptômes suivants: plus grand que leurs pairs avec une construction maigre et dégingandée. Ils ont des bras de longue durée disproportionnels, de longues jambes et leurs doigts et orteils sont longs et minces. Leurs articulations sont flexibles et lâches. Les patients ont une myopie, ou une myopie, ou d'autres problèmes de vision. Il y a certaines caractéristiques faciales comme la petite mâchoire inférieure, les yeux profonds, le visage long, le toit à haut arché de la bouche et les dents bondées. N'oubliez pas que ce sont des caractéristiques et des symptômes communs, et vous devez vous rappeler que ces caractéristiques se produisent ensemble ou la plupart d'entre elles présentent. Laissez un médecin ou un ensemble de médecins diagnostiquer un patient qui pourrait l'avoir; C'est toujours le meilleur.

RÉSUMÉ:

Les EDS et les MF sont tous deux des troubles multi-systématiques. Les deux sont liés et affectent les tissus conjonctifs mous.

Les EDS et les MF sont différenciés par la «cause» spécifique qui donne ce type de trouble au patient. Les patients EDS l'ont à cause d'un trouble protéique appelé collagène. Les patients MFS l'ont à cause d'un certain gène appelé FBN1.

Certains symptômes sont observés sur les patients qui ont des EDS ou des MF. Il est plus important d'avoir un spécialiste ou un groupe de spécialistes, de diagnostiquer le patient avant de parvenir à votre propre conclusion, qui pourrait bien être basée sur ce que vous voyez, comme les attributs physiques seuls.