Dominant vs. Récessif
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- Juliette Lacroix
Les gènes déterminent les traits ou les caractéristiques, tels que les yeux, la peau ou la couleur des cheveux, de tous les organismes. Chaque gène d'un individu se compose de deux allèles: l'un vient de la mère et un du père. Certains allèles sont dominant, ce qui signifie qu'ils déterminent finalement l'expression d'un trait. D'autres allèles sont récessif et sont beaucoup moins susceptibles d'être exprimés. Lorsqu'un allèle dominant est associé à un allèle récessif, l'allèle dominant détermine la caractéristique. Lorsque ces traits ou caractéristiques sont exprimés visiblement, ils sont appelés phénotypes. Le code génétique derrière un trait est connu sous le nom de génotype.
Tableau de comparaison
| Dominant | Récessif | |
|---|---|---|
| À propos | Lorsqu'un allèle est dominant, la caractéristique à laquelle elle est connectée sera exprimée dans un individu. | Lorsqu'un allèle est récessif, la caractéristique à laquelle elle est connectée est moins susceptible d'être exprimée. Les traits récessifs ne se manifestent que lorsque les deux allèles sont récessifs chez un individu. |
| Documenté | Lettre en majuscule (T) | Lettre en minuscules (T) |
| Exemple | Trait des yeux bruns, groupe sanguin A et B | Trait des yeux bleus, ô groupe sanguin |
Exemple de succession
En ce qui concerne la couleur des yeux, l'allèle pour les yeux bruns (b) est dominant, et l'allèle pour les yeux bleus (b) est récessif. Si une personne reçoit des allèles dominants des deux parents (BB), elle aura les yeux bruns. Si elle reçoit un allèle dominant d'un parent et un gène récessif de l'autre (BB), elle aura également des yeux bruns. Mais si elle reçoit des allèles récessifs des deux parents (BB), elle aura les yeux bleus.
Ainsi, dans le cas de BB (dominant et récessif), le brun (b) domine et détermine la couleur des yeux. Ce matériel génétique, qui détermine les traits (le phénotype) est appelé le génotype. Le génotype est considéré comme homozygote lorsqu'un individu a deux allèles dominants ou deux allèles récessifs. Le génotype est considéré comme hétérozygote lorsqu'un individu a un allèle dominant et un allèle récessif. Notez que l'héritage génétique est complexe et ne peut pas toujours être expliqué de cette manière simple - certaines personnes ont des yeux verts, par exemple, et ou un œil bleu et un œil brun (Heterochromia iridum).
Immédiatement en dessous se trouve un carré Punnett, une table qui démontre la probabilité d'hériter d'un certain trait, qui dans ce cas est la couleur des yeux. L'allèle pour les yeux bruns est le haut du boîtier B et pour les yeux bleus est minuscule b.
| Mère (BB) | |||
|---|---|---|---|
| Brun (b) | Bleu (b) | ||
| Père (BB) | Brun (b) | Bb | Bb |
| Bleu (b) | Bb | bb |
Si les deux parents contribuent à l'allèle dominant (b), l'enfant sera Bb et avoir les yeux bruns. L'enfant aura également des yeux bruns si elle hérite de l'allèle dominant (b) d'un parent et de l'allèle récessif (b) de l'autre parent. En effet. Si les deux parents contribuent l'allèle récessif (b), l'enfant sera bb et ont des yeux bleus, même si les deux parents peuvent avoir eux-mêmes des yeux bruns.
Remarquez du tableau ci-dessus que les deux parents ont des yeux bruns, mais ils ont également tous les deux des allèles récessifs qu'ils pourraient transmettre à un enfant. Dans un tel scénario où les deux parents portent un allèle dominant et récessif, il y a 75% de chances que l'enfant aura des yeux bruns (BB ou BB) et 25% de chances qu'il aura des yeux bleus (BB). 3 des 4 scénarios modélisés dans le Punnett Square Show au moins un allèle B.
Le dernier scénario (BB) montre comment il est possible pour la progéniture d'hériter des allèles récessifs des deux parents, et ainsi afficher un phénotype récessif même si aucun de ses parents ne fait.
Si l'un des parents est BB, il est impossible pour l'enfant d'avoir des yeux bleus, comme le montre le tableau ci-dessous.
| Mère (BB) | |||
|---|---|---|---|
| Brun (b) | Bleu (b) | ||
| Père (BB) | Brun (b) | Bb | Bb |
| Bleu (b) | Bb | Bb |
Si un parent est BB et que l'un est BB, il y a 50% de chances d'avoir un enfant BB et 50% de chances d'avoir un enfant BB, mais tous les enfants que ce couple produit aura des yeux bruns.
Autres types de domination génétique
Cette place Punnett illustre une domination incomplète. Quand le R l'allèle (pétale rouge) recombines avec le r allèle (trait de pétale blanc), aucun allèle n'est complètement dominant, donc ni l'un ni l'autre ne peut exprimer complètement son trait. Au lieu de cela, le trait résultant dans une plante avec Rr Le génotype est des pétales roses. de la r allèle. Ce n'est pas le résultat des couleurs se mélangeant; le trait dominant s'exprime moins fortement. Dominance incomplète
Lorsqu'un parent a un trait homozygote (RR) qui ne peut pas complètement dominer les autres parents différent Trait homozygote (WW), le génotype des deux parents est censé être incomplètement ou en partie dominant. Le trait dominant des deux parents ne peut dépasser le trait dominant de l'autre parent, et les caractéristiques des deux parents fusionnent dans la progéniture. Il en résulte un nouveau trait mixte (phénotype) avec un génotype hétérozygote qui peut ensuite être transmis aux futures progénitures. Un exemple de domination incomplète se trouve dans la plante Snapdragon. Lorsqu'un Snapdragon de fleur rouge (RR) est croisé avec un Snapdragon de fleur blanc (WW), le résultat est une fleur rose (RW). Notez que dans le cas d'une domination incomplète, les allèles récessifs ne sont jamais présents dans aucun des parents.
Codominance
Avec des gènes codominants, les deux caractéristiques des deux parents sont visibles. Par exemple, dans l'arbuste de Camellia, les fleurs peuvent être rouges ou blanches, mais si une plante reçoit ses gènes de deux plantes parentales, une avec des fleurs blanches et une avec du rouge, ses fleurs auront des taches de rouge et de blanc et blanc. Comme pour la domination incomplète, les allèles récessifs ne sont jamais présents dans les deux parents lorsque la codominance se produit.
Dominance mixte
Certaines caractéristiques peuvent être des mélanges des types de domination décrits ci-dessus. Les groupes sanguins humains sont un exemple. A et B Les groupes sanguins sont codominants. Si un enfant reçoit le groupe sanguin A d'un parent et du groupe sanguin B de l'autre, il sera type AB. Ce groupe sanguin a des caractéristiques qui sont un mélange de type A et de type B. Cependant, A et B sont dominants sur le type O, un autre groupe sanguin. Donc, si cet enfant devait plutôt recevoir un parent et O de l'autre, il sera de type A; De même, s'il reçoit B d'un parent et o de l'autre, il sera type B.
Troubles et maladies
Certaines maladies humaines sont héréditaires. Si l'un ou les deux parents ont une maladie héréditaire, cela peut être transmis à un enfant. Des anomalies génétiques peuvent être transmises sur les allèles dominants (hérédité autosomique dominante) ou les allèles récessifs (hérédité récessive autosomique).
Il est possible pour une personne d'être porteuse d'une maladie mais de ne pas avoir de symptômes de la maladie personnellement. Cela se produit lorsque la maladie est transportée sur un allèle récessif. En d'autres termes, le trait ne peut se manifester chez une personne avec un allèle plus dominant et sain.
Si un parent est un porteur d'une maladie, tandis que l'autre a deux allèles en bonne santé, la maladie ne se manifestera dans aucune de leur progéniture. Toutefois, si les deux Les parents sont porteurs, ils ont 25% de chances d'avoir un enfant qui n'est pas complètement affecté par la maladie qu'ils portent tous les deux, 50% de chances d'avoir un enfant qui est également porteuse enfant qui souffre de la maladie. Une autre façon de l'examiner est que tout enfant dont il a un 75% personnellement non affecté par la maladie.
Comment les maladies sont héritées de l'allèle récessif. Image par le u.S. Bibliothèque nationale de médecine.