Analyse du caryotype et du pedigree - «Différent-ils?

La génétique est une branche de la science qui traite de l'arrangement, de l'expression et de l'interaction des gènes présents sur les chromosomes qui se reflètent comme un trait morphologique spécifique dans les organismes vivants. Dans le domaine de la génétique; L'analyse des karotypes et l'analyse de pedigree fournissent des informations cliniques et physiologiques importantes concernant la probabilité de survenue d'un dysfonctionnement particulier et contribue au diagnostic et à la gestion des maladies.  Le caryotype fait référence à l'étude du nombre de chromosomes et de l'apparition de chromosomes qui sont présents dans le noyau d'une cellule. De plus, l'ensemble complet de chromosomes dans une espèce ou un organisme particulier est également appelé caryotype. Un caryotype est représenté dans un format standard comme un caryogramme ou un idiogramme en ce qui concerne l'appariement des chromosomes homologues ou non homologues, la disposition des chromosomes en fonction de la taille et fournissant des informations sur la position de centromère par des représentations picturales (micrographie photo).

Le caryotypage est utile pour l'étude de la biologie cellulaire et de la génétique et les résultats sont utilisés pour interpréter les tendances évolutives. Il est également important d'étudier les aberrations chromosomiques (anomalies du nombre et de la forme des chromosomes), des fonctions cellulaires et des relations taxonomiques. Le caryotype peut indiquer la différence de taille absolue et relative des chromosomes chez une espèce individuelle ou étroitement liée, la position des centromères et des satellites, des différences dans le degré et la distribution des régions d'hétéréchromatine et d'euchromatine dans les chromosomes individuels. Le caryotype diffère entre les sexes, les cellules de la lignée germinale et les cellules somatiques, et également entre les membres de la même population.

L'analyse de pedigree est une représentation visuelle d'un trait particulier parmi les membres (descendants) de la même famille. Une telle analyse est généralement effectuée pour trois générations ou même plus. Les croisements entre le mâle et la femme (mariage) sont représentés par des lignes et les sexes mâle sont représentés comme une boîte tandis que les femmes sont représentées comme des cercles. La présence de traits particuliers chez les individus respectifs est représenté en noir.  L'analyse est utilisée pour déterminer le mode d'héritage d'un trait spécifique. Cela signifie que le trait peut être classé comme dominant, récessif et peut également être extrapolé, que ce trait dominant ou récessif réside sur les chromosomes sexuels (allosomes) ou les chromosomes somatiques (autosomes). Sur cette base, le trait peut être classé comme autosomique dominant ou autosomique récessif et dominant sexuel ou récessif lié au sexe. La base de l'analyse de pedigree dépend des lois de Mendel sur l'assortiment indépendant et le droit de la ségrégation.  L'analyse de pedigree est très utile pour prédire un trait dans la génération ultérieure, grâce à des tests de probabilité. Cela aide à identifier des situations comme l'hémophilie ou la cécité couleur bien à l'avance, avant même que la génération n'apparaisse.

Une comparaison de l'analyse du caryotype et du pedigree est décrite comme suit:

Caractéristiques	Caryotype	Analyse de pedigree
Représentée	Détails micrographiques photo des chromosomes, en termes de nombre, de taille et de position détaillée des satellites et des centromères	Représentation visuelle des relations et l'apparence du trait en générations d'une famille
Représentations visuelles	Selon la véritable morphologie des chromosomes	Les formes, les tailles et les lignes sont représentées pour désigner le sexe et le mariage et les descendants
Analyse schématique	Non	Oui
Étude de	Chromosomes	Traits ou caractère
Principe	Basé sur des représentations picturales et ne sont pas basés sur les lois de l'hérédité	Basé sur les lois d'hérédité de Mendel
Spéculations	Aucune analyse en temps actuel et en temps réel	Les spéculations et sont basées sur les deux lois d'hérédité et de probabilité
Fournir des détails sur les macro satellites ou les microsatellites	Oui	Jamais
Prédictions des maladies dans les générations suivantes	Non	Oui
Étude des gènes	Non	Oui
Aberrations chromosomiques	Peut être révélé	Ne peut pas être révélé
Classification par des autosomes ou des allosomes	Pas possible	Toujours possible
Analyse des maladies génétiques	Non	Oui
Fournir des informations sur la dysfonction cellulaire	Oui, d'après l'étude de la morphologie chromosomique	Non, car il ne révèle pas les détails cellulaires.
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